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吉非替尼于2003年在美国获批，2004年在国内获批进口。目前，吉非替尼已通过《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》（2020.V1）@ >”、《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南（2019）》）等指南推荐作为EGFR突变非-小细胞肺癌，已纳入2019年国家乙类医保和2018年国家基本药物目录。
既然很多指南都推荐吉非替尼作为一线药物，那么肺癌服用吉非替尼好不好？
2018年，《柳叶刀肿瘤学》(The )正式发表了该研究的主要研究成果。研究结果证实，与长春瑞滨+顺铂辅助化疗相比，吉非替尼术后辅助治疗的中位DFS显着延长10.7个月（28.7个月vs.18.0 个月），疾病复发风险降低 40%（HR 0.60,95%CI 0.42-0.87;p=0. 0054）.
在今年的 ASCO 会议上，该研究的最终 OS 结果终于揭晓。最新结果显示，截至2020年4月19日，该研究中位随访时间为80.0个月，接受吉非替尼术后辅助治疗的患者中位OS（mOS）长达7 5.5 个月，比辅助化疗组的 62.8 个月长了近 13 个月（HR 0.92, 95 %CI0.62-1.36，P=0.674）。
尽管晚期肺癌尚无治愈方法，但由于吉非替尼等靶向药物的出现，晚期肺癌患者的生存期已大大延长。
目前在中国，虽然原研吉非替尼药物已经上市较早，但对于很多医保无法报销或经济困难的患者来说，他们还是更喜欢印度的吉非替尼。这是在印度列出的版本。一盒的价格才850元左右【点击咨询】，一盒是患者一个月的用量。
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