对贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为单抗

1、一般：

（1）贝伐单抗在输注前应由专业卫生人员使用无菌技术稀释。贝伐单抗通过静脉输注给药，第一次静脉输注应持续90分钟如果第一次输注耐受良好，第二次输注的持续时间可以缩短到60分钟。如果60分钟的输液患者也能很好地耐受，那么后续的所有输液都可以在30分钟内完成。

（2）建议继续贝伐单抗治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2、转移性结直肠癌 (mCRC)：静脉输注贝伐单抗的推荐剂量为：每两周给予 5 mg/kg 体重，联合 m-IFL（改良 IFL）化疗方案。

3、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（）：

（1）贝伐单抗与卡铂和紫杉醇联合给药长达 6 个周期，然后进行贝伐单抗单药治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

（2）贝伐单抗的推荐剂量为 15 mg/kg 体重，每 3 周给药一次（15 mg/kg）。

4、特殊剂量说明

（1）儿童和青少年：贝伐单抗在儿童和青少年中的安全性和有效性未知。

（2）老年人：老年人使用无需调整剂量。

（3）肾功能不全：尚未研究贝伐单抗治疗肾功能不全患者的安全性和有效性。

（4）肝功能不全：尚未研究贝伐单抗治疗肝功能不全患者的安全性和有效性。

5、使用、处理和处置的特殊说明

（1）贝伐单抗输注不应与葡萄糖或葡萄糖溶液同时或联合给药。

（2）不应使用静脉推注或推注。贝伐单抗应由卫生专业人员使用无菌技术制备。取出所需量的贝伐单抗，使用 0. 将 9% 氯化钠溶液稀释至所需的给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在1.4-16.5mg/ml之间。

（3）由于产品不含防腐剂，小瓶中残留的药品应丢弃。作为注射用药品，给药前应目视检查有无颗粒物和变色。

6、不相容性：未观察到贝伐单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间的不相容性。当用葡萄糖溶液 (5%) 稀释时，观察到贝伐单抗的浓度依赖性降解。

7、未使用/过期药物的处置：尽量避免药物释放到环境中。药品不应通过废水处理处理，应避免通过生活垃圾处理。如果当地可用，请使用已建立的收集系统进行处置。

8、剂量调整：

不建议减少贝伐单抗的剂量。如果出现以下情况，请停止使用贝伐单抗：

（1）胃肠穿孔（胃肠穿孔、胃肠瘘形成、腹腔脓肿）、内脏瘘形成。

（2）伤口裂开需要干预和伤口愈合并发症。

（3）严重出血（例如，需要干预）。

（4）严重的动脉血栓事件。

（5）危及生命（4 级）的静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞。

（6）高血压危象或高血压脑病。

（7）后部可逆性脑病综合征 (PRES)。

（8）肾病综合征。

如果出现以下情况，应停用贝伐单抗：

（1）择期手术前至少 4 周。

（2）药物控制不佳的严重高血压。

（3）中度至重度蛋白尿需要进一步评估。

（4）严重的输液反应。