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“该研究是在肿瘤学界的这三个著名会议上发布的,反映了研究结果对所有患者和医生的重要性。”彭忠民教授说:“该研究的数据可以说是惊人的。奥希替尼有效地将患者术后复发的风险降低到83%,从而提前揭盲。这项研究也进一步扩大了EGFR-的合适人群。 TKI辅助治疗。”
具体而言,在 II-IIIB 期 (T3N2, ) 患者中,与安慰剂组相比,奥希替尼组显着延长了中位无病生存期 (DFS)(未达到 vs. 1
@9.6个月,P<0.001),HR值低至0.17。奥希替尼组的 1 年、2 年和 3 年 DFS 率均显着优于安慰剂,分别为 97% vs. 61%、90% vs. 44% 和 80% vs. 28% [4]。
2020 WCLC进一步更新了研究数据[5]。在IB-IIIB期(T3N2, )患者中,奥希替尼组的中位DFS也明显优于安慰剂组,HR值已降至0.16。和 3 年 DFS 率分别为 97% 对 69%、89% 对 53% 和 79% 对 41%。研究表明,奥希替尼可以为IB-IIIB期(T3N2)患者带来DFS获益,扩大了辅助靶向治疗的受益人群。
“基于研究,我国已批准奥希替尼作为EGFR突变阳性患者术后辅助治疗的新适应症。这是一项突破性的发展,确立了术后辅助靶向治疗的地位,开启了开创了早期或中期肺癌术后辅助治疗的新模式。”彭忠民教授说。
早中期辅助靶向治疗的未来探索方向
彭忠民教授展望了早中期靶向治疗的探索方向。首先,术后辅助靶向治疗是一个新课题。尽管已经发表了几项研究,但总体生存 (OS) 益处仍无定论。
其次,对于术后辅助治疗的合适时长,如三年还是两年,仍有争议。
第三,在研究中,肺癌患者术后先接受常规辅助化疗,然后分为奥希替尼组和安慰剂组,而在研究和EVAN研究中,EGFR-TKI联合化疗的患者直接接受化疗。手术后的EGFR-TKI。相比。所以,对于第三代奥希替尼,是手术后化疗后再分组使用还是直接使用比较好?仍需进一步探索。 “我个人认为奥希替尼在手术后可能更直接受益。”
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