我国国家药监局已准许阿斯利康靶向治疗抗癌新药（汉语商品名：”=

时间：2022.06.01作者： 浏览次数：427

2021年4月7日，我国国家药品监督管理局（NMPA）批准阿斯利康（）的新型靶向治疗抗癌药（中文商品名：“=”>特瑞莎，通用名：，奥西替尼）：作为辅助（手术后）治疗，并由医师确定是否为液体辅助放化疗，用于已接受康复的恶性肿瘤完全摘除的初始阶段（IB / II / IIIA期）成人患者细胞生长因子蛋白激酶基因突变( ) 非小细胞肝癌( )。

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据2021年4月14日报道，我国国家食品药品监督管理总局批准了奥希替尼新的适用范围，用于EGFR外显子19缺失或外显子21基因突变的早期肺腺癌患者。手术辅助治疗。该批准基于一项 III 期试验的结果，其中近 90% 的患者的无进展生存率超过 2 年！

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III 期试验评估了奥希替尼作为 Ib/II/IIIa 期 EGFR 突变肺腺癌患者的辅助治疗，旨在提高无病生存率。根据2020年底公布的科研数据，接受安慰剂效应治疗的患者术后无病生存率为19.6个月，而接受奥希替尼治疗的患者，无病生存率呈负相关资料资料没做。但根据现阶段公布的数据，近90%接受奥希替尼治疗的患者无进展生存率超过2年！根据2020年ASCO交流会上公布的结果，在2年无病生存率方面，奥希替尼治疗在各亚组中取得了非常明显的优势，而且患者分期付款越晚，这种优势越明显。很重要。

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在 Ib 期患者中，接受奥希替尼治疗的患者的 2 年无病生存率为 87%，接受安慰剂治疗的患者为 73%；在 IIa 期患者中，接受奥希替尼治疗的患者在 IIIa 期患者中，接受奥希替尼治疗的患者中有 88% 接受了安慰剂治疗，只有 32% 的患者接受了安慰剂治疗。无论患者是否分期付款，奥希替尼治疗的优势显而易见。