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是第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂，可用于激活和耐药突变EGFR，即对于晚期非小细胞肺癌患者，50%的晚期非小细胞肺癌患者肺癌已经获得了对抗 EGFR 治疗的耐药性，例如 、、 的易耐药性是由使这种具有挑战性的突变无效的突变引起的。对野生型 EGFR 的影响很小，因此副作用比现有的 EGFR 抑制剂少。
2017年特瑞沙（）9291在中国上市，经过我国不断深入谈判，2018年特瑞沙（）9291被纳入医保，在医保报销的70%比例中， 9291的价格已经下降。医保后，9291国内售价约1.5万一瓶。相比医保之前，医保之后的9291价格确实下降了很多，但是肺癌患者还是很难坚持服用。而对于不能坚持服用的人，又该如何选择呢？
事实上，除了服用已在中国上市的原药特瑞沙外，国内患者也很受肺癌患者的欢迎，但在孟加拉9291特瑞沙（奥希替尼）没有国内市场
9291 来自孟加拉国
目前孟加拉生产的9291是由 生产的，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准的药厂。该公司的股东来自一个欧洲财团。新药、癌症分子靶向药物等，该药企是目前唯一一家在孟加拉国达卡和吉达两大证券交易所上市的股份制制药公司。目前，公司产品已被联合国儿童机器黄金、无国界服装等国际人道主义组织列入采购目录。
孟加拉和特蕾莎含有相同的活性成分，具有生物等效性，符合相同的质量要求，并符合 FDA 对仿制药的批准要求和出口要求。因为仿制药不需要科研投入，成本大大降低，所以价格也大大降低。患者负担得起。
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