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很多不了解肺癌靶向药的朋友，简单的认为肺癌一线治疗应该使用第一代靶向药。例如，第三代肺癌药物奥希替尼是在前几代肺癌药物治疗失败后使用的。但这实际上是非常错误的。奥希替尼虽然是第三代肺癌靶向药物，但并不代表不能作为一线治疗选择。越来越多的海外医学实验证明，奥希替尼在肺癌一线治疗中更为有效。我们来看看奥希替尼的医学临床试验。
该试验招募了 60 名未经任何治疗的局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌患者。奥希替尼 80 mg 每天 2 组。试验中位随访时间为19.1个月，中位总治疗时间为26.3个月。试验结果表明，奥希替尼作为一线药物治疗未经治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌，可显着延长疾病无进展生存期。此前，奥希替尼已获美国FDA批准用于EGFR靶向抑制剂治疗后EGFR耐药突变阳性转移性非小细胞肺癌的治疗。
据康安图介绍，虽然目前所有肺癌患者都有不良反应，但有11%的患者出现与用药相关的3级以上不良反应。最常见的不良反应是皮疹、腹泻和皮肤干燥。 24%的患者因不良反应停药，19%因不良反应减量，仅3%因药物引起的不良反应停药。这说明奥希替尼的安全性非常高。如果您对药物奥希替尼有任何疑问，请联系我们。
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