欢迎光临吉康旅!
是由瑞典制药公司 生产和开发的第三代 EGFR 抑制剂。它是众多肺癌靶向药物中的一种。
奥希替尼主要用于治疗对第一代EGFR药物和第二代药物耐药后体内发生二次突变的非小细胞肺癌患者。属于第三代EGFR靶向抑制剂。
作为第一个进入“神坛”的靶向药物,奥希替尼的价格远高于第一代药物吉非替尼和厄洛替尼。 10月10日,我国医保局宣布,将奥希替尼、特瑞沙等17种抗癌靶向药物纳入医保报销范围。医保降价后,我国奥希替尼的价格是人民币。这是一个简单的帐户。如果一个EGFR非小细胞肺癌患者每个月需要服用一盒奥希替尼和特瑞莎,患者一年的治疗费用是“*12=元”,接近19万元。每年可能不到 190,000 个。
因此,印度版奥希替尼将受到患者的好评,印度版奥希替尼价格不超过3000元,年治疗费用不超过4万元。这样,病人的经济负担就大大减轻了;印度奥希替尼9291是指印度一家药厂根据奥希替尼原版生产的奥希替尼。该药的仿制药是可以在市场上流通的合法药物。美国FDA对仿制药做了明确规定,说:“仿制药”和“专利药”,适应症完全一样,才能申请上市销售。”
在印度生产奥希替尼的印度制药公司叫做,因为它生产的奥希替尼的包装是粉红色的盒子,所以印度的奥希替尼也被称为印度粉盒或粉末。一盒奥希替尼。
和 给药说明:
奥希替尼引起的常见不良反应(发生率大于25%)包括皮疹、腹泻、皮肤干燥和指甲感染等。但与第一代和第二代EGFR抑制剂药物相比,奥希替尼对肿瘤的靶向性更强EGFR是一种不可逆的抑制剂,导致耐药性和不良反应。病例减少,皮疹和腹泻的发生率和严重程度也显着降低。
奥希替尼剂量为80mg/次,每日一次,温开水送服;对于吞咽困难的患者,可通过鼻管或胃将药物溶解在水中
如患者出现无法耐受的副作用,可调整剂量至40mg/次;
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...