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Mylotarg (gemtuzumab)已被批准用于CD33阳性急性髓系白血病(AML)患儿的一线治疗一个月或更长时间。该疗法已被批准用于新诊断为急性髓系白血病的成人以及两岁或两岁以上复发性或难治性急性髓系白血病的成人和儿童。
吉图珠单抗由惠氏制药开发，2009年被辉瑞收购。它属于一种疗法，称为抗体-药物缀合物，主要由针对特定癌症蛋白的抗体制成，这种蛋白附着在杀死癌细胞的有毒化合物上。
gemtuzumab中的抗体旨在与CD33蛋白结合，CD33蛋白存在于90%以上的AML细胞中。一旦它与蛋白质受体结合，gemtuzumab就将其有毒有效载荷释放到细胞中，在不损伤健康细胞的情况下触发其死亡。
临床结果显示，吉妥珠单抗将疾病复发、化疗失败或死亡的风险降低了16%。在F开始治疗IVE的几年后，服用米罗的人中有48%平安无事地活了下来，仅接受化疗的人中就有40%左右。
两组患者化疗后的三年总生存率和缓解率相似。然而，其他分析显示，吉妥珠单抗将复发风险降低了23%，并与更好的无病生存率和治疗相关死亡率相关。
在接受吉妥珠单抗治疗的患者中，最常见的严重不良事件是感染、低中性粒细胞水平(一种免疫细胞)发热(发热性中性粒细胞减少症)、食欲不振、高血糖(高血糖症)、口腔和消化道炎症和疼痛(粘膜炎)以及低氧水平(缺氧)。出血、肝损伤、腹泻、恶心和低血压的标志也是常见的严重不良事件。
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