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对于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者，靶向药物的出现彻底改变了治疗策略，但最终难免会出现耐药性，奥希替尼也不例外。最近的ASCO摘要揭示了一项I期研究，奥希替尼联合可有效对抗耐药性，治疗对第三代EGFR-TKI药物耐药的T90M阳性和阳性人群，有效率高达50%。 是一种重组人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人表皮生长因子受体 (EGFR) 结合，从而阻断 EGFR 与其配体的结合。目前，已被美国食品药品监督管理局（Food and Drug ，FDA）批准联合化疗用于肺鳞状细胞癌的一线治疗。
本研究评估了其与奥希替尼联合治疗耐药患者的疗效。治疗方案为：奥希替尼 80mg，qd + 或 d1、d8，每 21 天一次。根据既往治疗分为 4 个扩展队列：最后 1/2 代 EGFR-TKI 后的阴性和疾病进展；湾。最后 3 代 EGFR-TKI 后的阴性和疾病进展； C 。最后第三代 EGFR-TKI 后阳性和疾病进展； d。先前化疗后的EGFR和疾病进展。共纳入 55 名可评估患者。在接受三代TKI耐药的+、+或EGFR耐药的患者中，使用该方案的有效率达到50%，在+人群中，有效率也达到40%。
结果表明奥希替尼80mg，qd+，d1、d8，每21天这个方案可行且安全，奥希替尼联合抗治疗一、二代疗效EGFR靶向耐药和阴性患者优于奥希替尼单药，并且在接受第三代TKI耐药的患者中也观察到+、+或EGFR耐药患者的临床活性，但样本量为太小了，我们期待会议的更多细节。
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