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奥希替尼作为第三代EGFR靶向药物，无论是用于EGFR突变的一线（初始）治疗还是阳性二线治疗，都有非常显着的疗效，但奥希替尼仍会产生耐药性，药物后的靶点耐药性治疗尚不清楚。今年5月31日至6月4日召开的ASCO会议将报告奥希替尼联合治疗EGFR靶向耐药的研究。 对阳性/阳性和 EGFR 外显子 20 插入突变的患者有效。
是一种针对EGFR蛋白的单克隆抗体，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于联合化疗一线治疗鳞状细胞癌。ASCO会议将报告奥希替尼联合治疗EGFR靶向治疗耐药患者的I期临床研究。研究确定了联合治疗方案II期临床试验的推荐剂量：奥希替尼剂量为80mg，每天一次口服； 的剂量为 800 mg，第 8 天静脉输注，每 21 天为一个治疗周期。联合治疗的主要严重不良反应是皮疹。
奥希替尼联合尼妥珠单抗治疗一、第二代EGFR靶向耐药和阴性患者的疗效优于单独使用奥希替尼，而第三代EGFR靶向药物对阳性/阴性患者。阳性患者和EGFR外显子20插入突变患者疗效较好。这项研究的更多细节将在 ASCO 会议上公布。如果患者对研究有任何疑问，可以在文末留言。飞腾助理将在ASCO会议现场向该研究的研究人员提问。一年多前，奥希替尼在晚期EGFR敏感突变患者一线治疗中的推荐顺序相对较低，但在2019年NCCN指南V1更新中，奥希替尼已被列为晚期EGFR敏感突变患者的一线一线治疗药物。治疗的最佳推荐也获得了包括CSCO指南在内的国内外四大指南的一线推荐。这一系列变化的原因是研究结果的发表。本研究在晚期 EGFR 敏感突变的一线治疗中对奥希替尼和标准 EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼）进行了头对头比较。结果显示，与标准EGFR-TKI治疗组相比，奥希替尼治疗组患者的无进展生存期（PFS）更长，标准TKI治疗组中位PFS仅为10.2个月，
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