奥希替尼治疗一度陷入瓶颈期，重塑EGFR用药体系

辅助化疗已有近20年的历史，但手术治疗后患者的5年生存率仍徘徊在44.5%~69%，一度陷入治疗瓶颈期。2018年，该研究结果发表，为中国EGFR-TKI辅助治疗打开了大门。研究表明，与标准VP方案辅助治疗相比，吉非替尼显着提高了DFS，分别为30.8:19.8个月，HR=0.56，并且将进展减少了44 ％ 风险。OS 没有统计学差异。在 EVAN 研究中，辅助 IIIA 期肺癌患者在厄洛替尼 vs VP 方案后的中位 DFS 为 42.4m vs 21.0m（p

两项研究证实，术后EGFR-TKI辅助治疗较标准辅助化疗可显着提高患者的DFS。基于此，2018年版CSCO指南将EGFR-TKI列为术后辅助治疗的推荐方案之一。

该研究的“突破”结果进一步巩固了EGFR-TKI在中国患者术后辅助治疗中的应用证据，同时将奥希替尼的治疗领域从晚期扩大到术后辅助治疗，具有重大意义。对我国辅助治疗临床实践具有重要意义。重要的意义。与EVAN研究相比，纳入的患者范围更广，均为IB-IIIA患者；与研究相比，奥希替尼具有DFS和OS双重受益趋势，数据抗战，希望尽快获批。靶向术后辅助的大门已经慢慢打开，EGFR靶向也开始在新辅助领域进行探索，比如研究，初步取得了良好的效果。靶向向围手术期整体发展已经形成，我们期待靶向模式的创造带来的新氛围。

从晚期到早期，奥希替尼重塑了EGFR药物体系！奥希替尼自2015年推出以来，一步一个脚印，积累了一批优秀的数据。现在它正在向多个维度发展。

1.研究：奥希替尼解决了对一、二代TKI耐药的问题，成为二次突变患者的首选。

2015年，被命名的第三代TKI给全球EGFR突变人群带来了希望。对于一、二代EGFR-TKI耐药的患者，基因测序发现有重大耐药突变等突变，目前奥希替尼9291可达到70%有效率，10.@中位 PFS >1 个月，中位 OS 26.8 个月。实现了靶向治疗的延续，提高了EGFR靶向人群的生存率。建立了“一代后三代”和“二代后三代”的治疗模式。

2.研究：奥希替尼一线影响EGFR初始治疗，取得全阳性结果，开创OS新高度。

但需要注意的是，二线奥希替尼的OS较化疗有上升趋势，但无统计学差异。因此，目前还没有难以突破操作系统的魔咒。因此，2017年，奥希替尼再次出发，从EGFR初始治疗的角度出发，基于其更好的临床疗效和对EGFR敏感突变（/）更好的脑控，开展了标准代TKI（Gefi的临床疗效） EGFR突变肺癌初治患者的头对头治疗，所开展的研究不负众望，与第一代相比，各项指标均达到全阳疗效。重要的是，在 OS 方面取得了统计学上的显着改善，并实现了 3 年 OS 生存突破！并且基于强大的脑控制能力，脑转移患者在临床上有明显改善。至此，EGFR已形成三代直用治疗模式。如有需要，请咨询康美星海外医疗医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩大阅读：奥希替尼/奥希替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的效果如何？请咨询康美星海外医疗医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩大阅读：奥希替尼/奥希替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的效果如何？请咨询康美星海外医疗医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩大阅读：奥希替尼/奥希替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的效果如何？