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【摘要】：目的分析奥希替尼在老年晚期非小细胞肺癌患者中的实际临床特征及不良反应(ADR),为其临床安全性提供参考。方法从病历中获取2019年第一季度使用奥希替尼的中国患者。纳入标准为表皮生长因子受体（EGFR）突变和年龄≥75岁，对奥希替尼治疗线的使用没有限制。统计入组患者的性别、年龄、诊断、吸烟等临床情况，回顾性分析ADR的时间分布、临床表现、治疗措施及结局。结果共纳入30例患者，男15例，男15例，年龄75～89岁，中位年龄80岁；最常见的 EGFR 突变是外显子 21()，EGFR 酪氨酸酶抑制剂（TKI）耐药 药物诱发突变占 26. 7%，50% 的患者在接受一线或二线 TKI 前接受奥希替尼；治疗3个月内ADR发生率为30. 0 %，1例间质性肺病需停用奥希替尼，常规激素和抗菌治疗疗效不佳；食欲下降最为常见，发生率为20. 0%，4例（13. 3%）患者出现2-3级腹泻，其中1例有肠易激史综合征，服用奥希替尼后引发严重腹泻。
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