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目前临床靶向治疗策略主要分为两种,一种是第一代药物吉非替尼治疗,耐药后再换用第三代奥希替尼;二是一线二代阿法替尼治疗,耐药后改用三代奥希替尼。研究表明,对于常见突变患者,PFS 明显优于化疗组(13.6 个月 vs 6.9 个月)。两项研究均表明,第一代吉非替尼患者的 PFS 约为 10 个月,低于阿法替尼一线治疗的 PFS 时间。LUX-Lung 7 研究比较了 和吉非替尼在一线使用中的疗效和安全性。结果表明,与吉非替尼相比,
吉非替尼是第一代EGFR抑制剂,奥希替尼是第三代EGFR抑制剂。临床资料显示,肺癌患者服用吉非替尼可存活3年以上,服用吉非替尼后症状可缓解。对于有转移的患者,治疗效果较差。奥希替尼又称奥希替尼,疾病控制率为84%。一线使用奥希替尼的患者可实现18.9个月的无进展生存期。
除了作为晚期肺癌的一线治疗药物外,奥希替尼还可以克服吉非替尼的耐药性。而且奥希替尼可以穿越血脑屏障,脑转移患者也可以服用。如果要说这两种药物哪个治疗效果更好的话,奥希替尼()在疗效上更胜一筹,但奥希替尼的价格也比吉非替尼贵,患者可以根据实际情况选择。
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