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5月12日，CDE官网显示，江苏万邦生化药业提交的甲磺酸奥希替尼片仿制药申请已获受理，是国内首个申报上市的奥希替尼仿制药。
奥希替尼最初由阿斯利康研发，是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR耐药突变，与第一代相比具有更强的穿透血脑屏障的能力。和二代EGFR-TKI对中枢神经系统转移患者有较好的疗效。
关于我司可提供甲磺酸奥希替尼相关资料
产品名称
甲磺酸奥希替尼
英文名
CAS
-65-0
原料产地
印度
申请状态
准备注册
状态
存在，未激活
注册分类
5+4
可申报剂型
平板电脑
专利
化合物专利2032年7月25日到期，制剂专利2035年1月2日到期
国内市场情况
原配方进口上市，国内首个仿制药申报上市。我公司可供应进口原材料。
该药于 2017 年 3 月在中国首次获批用于表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后的疾病进展，以及经试验证实的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者EGFR突变阳性的细胞肺癌（）。
2019年9月3日，甲磺酸奥希替尼片在中国获批一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21()替代突变患者。今年4月8日，奥希替尼的第三个适应症获国家药监局批准，用于肿瘤切除术后表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的成人非小细胞肺癌（）患者的辅助治疗治疗。
2020年12月，奥希替尼通过续签进入新版医保B类药品目录，一、二线适应症全部纳入。目前国内奥希替尼价格为186元/片（80mg）。
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