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第三代靶向药物可有效降低癌症患者的复发率,术后辅助治疗前景可观!
浏览时间:2020-09-23 来自:盛诺家族
靶向药物使药物或载体在特定病变处积累和释放活性成分。靶向药物是抗肿瘤药物发展的主流方向,可以更好地控制病情,提高患者的治疗效果。随着医学的不断发展,已经出现了三代靶向药物,并开始应用于癌症患者的治疗。研究发现,使用第三代靶向药物进行术后辅助治疗,可有效降低癌症患者的复发率,延长患者的寿命,应用前景十分显着。
《新英格兰医学杂志》发表重磅论文,公布了备受期待的国际 III 期临床研究数据。结果表明,携带EGFR突变的早中期肺癌患者使用奥希替尼后,疾病复发或死亡的风险降低了近80%!
这是第三代EGFR靶向药物辅助治疗的首次大规模研究。它从五大洲的284个中心招募了682名患者,取得了真正国际化和更普遍的结果。适合性。
一般来说,“辅助治疗”是指患者在手术后使用的后续治疗。对于早中期非小细胞肺癌患者,目前常用的辅助治疗是化疗。
术后化疗可以提高部分患者的生存率,但效果并不理想。一方面,生存率并没有太大的提高,一半以上的患者还是会复发。对于IIIA期患者,复发率高达70%。另一方面,化疗副作用大,患者依从性差。
由于奥希替尼对EGFR突变晚期患者的疗效远优于化疗,因此有人质疑奥希替尼是否也应该用于EGFR突变的早中期肺癌患者,并将其加入辅助治疗方案?
可以分为两种情况:
如果患者未接受化疗(如大多数 IB 期患者),则单独使用奥希替尼。
如果患者要进行化疗(例如,大多数 II-IIIA 期患者),首先给予化疗,然后给予奥希替尼。
这是本研究的设计:全球600多名早期和中期非小细胞肺癌患者,在手术成功后(其中60%接受了后续化疗),其中一半接受了奥希替尼治疗。硝酸盐,半数与安慰剂,测试奥希替尼的效果。
效果很好!
结果表明,无论是否接受化疗,在辅助方案中加入奥希替尼都会给患者带来显着的益处。接受靶向药物治疗的患者的无进展生存期显着延长。
两年后,奥希替尼组高达 89% 的患者存活且疾病未进展,而对照组为 52%。
不同的患者有不同的好处
如果仔细划分患者,会发现不同患者从靶向药物中获益不同。
首先,疾病阶段越晚,靶向药物的潜在益处越大。
两年无进展生存期比较:
在 IB 期患者中,奥希替尼组为 88%,对照组为 71%。
奥希替尼组为 91%,对照组为 56%。
奥希替尼组 IIIA 期患者占 88%,对照组占 32%。
如您所见,随着病情越来越严重,对照组(手术+传统辅助治疗)的复发率越来越高,无进展生存的患者比例越来越低和更低,从 71%。下降到 32%。然而,奥希替尼组没有变化。无论分期如何,两年无进展生存率均保持在 88% 至 91%。
也就是说,病情越严重,奥希替尼组与对照组差距越大,使用靶向药物的患者,IB期差异为17%,II期差异为35% ,而 IIIA 期的差异为 17%。 56%!
其次,不同EGFR敏感突变亚型的患者获益不同。
EGFR敏感突变有两种类型:“外显子19缺失突变”和“外显子21突变”。
虽然两组患者都从奥希替尼中获益,但获益不同。外显子 19 缺失突变患者的疾病复发或死亡风险降低 88%,而外显子 21 突变患者的风险降低 69%。
在许多针对EGFR靶向药物的研究中,19外显子缺失突变的患者获益更多,这次也不例外。
有效控制脑转移
这项研究的结果还有一个亮点,就是脑转移瘤的控制。
EGFR突变的肺癌患者易发生脑转移,这与肿瘤的生物学特性有关。一旦发生脑转移,生活质量和生存时间都会受到很大影响。
因此,如何使用药物避免脑转移是早中期手术患者的重要目标。
不幸的是,无论是化疗还是第一代 EGFR 靶向药物都不能有效控制脑转移。奥希替尼进入大脑的能力远优于第一代靶向药物,因此被寄予厚望。
对照组中约有 10% 的患者出现脑转移复发,而接受奥希替尼治疗的患者仅为 1%。奥希替尼将脑转移复发或死亡风险降低 80% 以上!
总体而言,令人鼓舞的是,高达 98% 的早期和中期肺癌患者在两年内没有出现脑部复发。
对于辅助治疗药物,安全性要求也比较高,因为患者通常需要长期使用。对于 EGFR 靶向药物,大多数研究已经使用了至少两年。
奥希替尼也有副作用。常见的副作用有腹泻、皮肤干燥等,还好一般不严重。
总体而言,奥希替尼作为辅助治疗药物,安全性可控。直接证据是本研究的患者使用靶向药物长达3年,很少有患者需要停药或减量;这直观地证明了它的安全性。
奥希替尼在术后辅助治疗中具有如此明显的疗效,可有效延长患者寿命,降低癌症复发率。相信随着医学的不断进步和第三代靶向药物研究的不断深入,癌症患者在治疗过程中将会有更多的新药选择。但需要注意的是,国外新药短期内无法在中国上市,不少国外新药已经退出中国市场。因此,如果你想用更多的药物进行治疗,出国看病可能是更好的选择。
参考文献
EGFR-非细胞肺中的
1.。 N Engl J Med 2018; 378:158-168
2. 或 – 在 EGFR – Lung 中。 N Engl J Med 2017; 376:629-640
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