欢迎光临吉康旅!
基于上述研究成果,奥希替尼已进入EGFR敏感突变的非小细胞肺癌()一线治疗领域,对其耐药机制和应对策略的研究也不断涌现。
对一线奥希替尼治疗耐药后的治疗过程
奥希替尼一线治疗后耐药机制
针对耐药机制的治疗方案
阐明
1. 奥希替尼耐药后活检应包括组织学评估、下一代 DNA 测序 (NGS)、基于 RNA 的融合测试和用于 MET 扩增的 FISH 测试(如果 NGS 不包括拷贝数增加)评估)。如果组织不可用,则可以进行血液循环肿瘤 DNA ( ) 检测,但血液检测不能提供组织学类型,不如组织检测敏感,基因扩增和融合的可靠性也较低。
2. 没有证据表明进展后是否继续奥希替尼与化疗同时进行。对于有基线脑转移的患者,如果脑病灶在进展时仍处于控制之下,则可以考虑联合奥希替尼进行化疗。回顾性数据表明,铂类化疗联合奥希替尼具有可控的安全性。
3. 大型研究发现,免疫单一疗法或联合化疗对 EGFR 突变患者疗效不佳。根据150个结果,化疗+PD-L1抑制剂+抗血管生成药物可能有效,但研究中此类患者数量较少(n = 59),需要更多证据。另外, TKI治疗后使用免疫治疗应特别注意肺炎等毒性反应的发生。
4 小细胞肺癌转化后,原发性小细胞肺癌的化疗方案通常有效,但尚无研究探讨化疗联合免疫治疗的疗效。
此外,对于仅颅内进展的患者,若无症状且进展缓慢,可继续奥希替尼联合脑部局部治疗,或考虑奥希替尼的剂量;对于多灶性或快速进展的患者,其他颅内内源性全身治疗,如卡铂+培美曲塞+贝伐单抗,或全脑放疗。
本文第一期:肿瘤时间
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...