“%%”%是丘疹%，9例患者有脑转移消退

在刚刚结束的德国慕尼黑 ESMO 大会上公布了纳扎替尼单药 II 期试验的主要疗效和安全性数据。（更多抗癌及保健资讯，请前往香港特区癌症中心）

EGFR是非小细胞肺癌（）的常见突变。目前临床上常用的TKI（酪氨酸激酶抑制剂）包括第一代吉非替尼、埃克替尼和厄洛替尼，以及第二代阿法替尼。和三代奥希替尼。EGFR-TKI的发展与时俱进。并且（，）是第三代EGFR-TKI，对未接受治疗的EGFR突变非小细胞肺癌（）患者有持续反应。

共有 45 名 EGFR 21-(+) 或/和 (+) 的晚期初治患者被纳入试验，他们接受了口服纳扎替尼 (qd)。亚洲患者占62%。该试验的ORR（客观缓解率）为64%（29例患者），其中1例患者达到PR（完全缓解），DCR（疾病控制率）为93%。6 个月 DoR（反应持续时间）率为 91%，6 个月 PFS（无进展生存）率为 83%，6 个月 OS（总生存）率为 95%。未达到 PFS、DoR 和 OS。

入组时共有 17 名脑转移患者入组，其中 9 名（53%）患者出现脑转移消退。在基线时没有脑转移的 27 名患者中，只有 1 名在治疗期间出现新的脑转移。

常见不良反应 (AE) 包括腹泻 (38%)、斑丘疹 (31%)、口腔炎 (24%)、咳嗽 (22%)、食欲下降 (22%)、瘙痒 (20%) 和发热 (20%) . %）。最常见的 3 至 4 级 AE (≥5%) 是斑丘疹，9% 的患者出现这种情况。9 名患者因疾病进展而停止治疗，1 名患者因斑丘疹而停止治疗，1 名患者因患者选择而停止治疗，1 名患者因死亡而停止治疗。

总体而言，纳扎替尼在EGFR(+)一线治疗中具有可观的疗效，具有良好的脑导入效果和可控的安全性。但尚未收集到试验数据，需要进一步观察以确定其临床疗效，看是否与奥希替尼相媲美。我们预计这种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 会带来更多惊喜。

尤其值得注意的是，美国等国家80%以上的癌症治疗药物尚未在中国大陆注册，而目前国内抗癌新药上市的时间还很遥远，癌症患者失去了在中国治疗的机会。因此，在这种情况下，去香港就医就成了癌症患者的最佳选择。在此，香港特别行政区癌症中心温馨提醒广大患者，香港正规渠道的全球抗癌新药，必须经过具有用药资格的香港注册医生确认后方可开具处方。为了癌症患者用药的安全性和有效性，患者最好亲自前往香港。第一的，请有用药资格的注册医生诊断疾病。根据医生的诊断和评估，结合患者的实际情况确定用法和服药，在医生的全程监督下是安全的。请勿使用民用快递邮寄药品或购买来源不明、来源不明的药品。

只要疾病需要，香港特别行政区癌症中心的医生就可以引进与世界同步的先进药物，为患者实施最新的治疗方法。香港特别行政区癌症中心依靠香港为世界各地的患者寻找方法。在癌症治疗上，严格执行美国NCCN指南，治疗方法先进可靠。相比去美国、欧洲、日本、澳洲治癌，去香港治癌不仅医疗费用低，出境手续简单，语言文字一致，翻译链接省略，避免了高昂的翻译成本和翻译成本。误判疾病造成的误判。