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美国食品和药物管理局批准（，）贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗（NSQ）。2018年12月6日，FDA批准（，，Inc）与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合用于转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗（NSQ）。需要排除EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者
FDA批准的首个联合免疫疗法：+靶向治疗+化疗；批准基于III期研究的结果，该研究表明，在野生型人群中，与阿瓦斯汀和化疗相比，联合使用阿瓦斯汀和化疗显著延长了寿命；2018年，美国新诊断肺癌23.4万人，占85%。据估计，大约60%的肺癌被诊断为晚期肺癌
对于这一批准，首席医疗官博士表示，“该治疗方案已被证明能显著延长转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的寿命。”她还说：“FDA的批准和肺癌的联合治疗方法进一步支持了我们的愿景，即开发能够改善这种复杂疾病患者预后的药物。”
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