CSCO尼一线治疗的中位总生存期OS达到38.6个月

CSCO会议刚刚落下帷幕，万众瞩目的欧洲肿瘤学会年会（ESMO）不断向我们发布多项临床研究的最新数据。一直处于舆论中心的第三代EGFR靶向药物奥希替尼带来了好消息。

关键信息一目了然

▲研究中，一线奥希替尼治疗的中位OS达到38.6个月，第一代靶向药物对照组为31.8个月。奥希替尼的中位 PFS（无进展生存期）为 18.9 个月，而对照组为 10.2 个月。

患者生存期显着延长，创造了历史上最长的 PFS 和 OS 记录！这样的数据真的很令人兴奋。

▲虽然有1/3的患者在第一代耐药后使用了奥希替尼，但奥希替尼组的总生存期明显长于对照组，说明一线使用奥希替尼优于13。

▲ 奥希替尼组 28% 的患者在三年内没有疾病进展，而对照组为 9%。这表明奥希替尼显着降低了死亡风险。

(一）

奥希替尼以 . 由阿斯利康研发，用于抑制第一代靶向药物耐药机制的突变，但在研究中显示出意想不到的结果（无进展生存期、客观缓解率等数据优势），从此成为著名的噪音.

它就像篮球界的姚明和中国女排一样存在。

“在78个国家获批一线治疗，进入美国、日本、中国等国肺癌指南一线一线推荐名单，打破我国最快获批进口药物的记录…… "

此外，奥希替尼此前曾在美国获批作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物，而相应的一线治疗药物也很快在我国获批。

然而，在现实世界中，奥希替尼究竟是一线治疗还是二线治疗，一直是医生和患者的一大疑问。

(二）

奥希替尼的中位 PFS 长达 18.9 个月。一代的脑裂能力明显强于二代，能有效抑制突变。

也就是说，奥希替尼比第一代有更好的无进展生存数据，可以抑制第一代的缺点。这种药物进入一线治疗是很自然的。

但是为什么人们会担心呢？

一个是由于一线使用奥希替尼和1/2 3（产生耐药后突变后使用奥希替尼），哪一个可以让患者存活更长时间？

其次，一线奥希替尼的耐药机制仍在探索中，存在很强的不确定性。

本次ESMO会议公布的奥希替尼一线治疗的OS（总生存期）比对照组（第一代靶向药物）长7个月！三年无进展生存率也是对照组的三倍！

奥希替尼可以让患者活得更长更好，创造了两项主要记录。“神药”并非空穴来风。

这次的数据无疑巩固了奥希替尼作为一线治疗的地位，因为延长总生存期是判断抗癌药物的重要标准之一。

未来，在现实世界中使用奥希替尼，无论是医生还是患者，都会让大家更加安心，更多的患者将从一线受益良多。但展望未来，仍有更艰巨的任务需要解决：虽然奥希替尼的耐药机制取得了一些进展，但耐药对策仍在探索中。

同时，希望奥希替尼尽快进入医保一线治疗标准，让越来越多的人享受到福利。

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