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目前治疗非小细胞肺癌的靶向药物很多,部分靶点已经出现第三代靶向药物,但肿瘤易耐药一直是靶向治疗的一大难题例如,在治疗EGFR基因突变的肺癌中,第一代靶向药物的中位无进展生存期仅为8-10个月,也就是说一半的患者服用靶向药物8-10个月个月,肺癌就会死去。明显耐药,病情进展。
如何有效抑制肿瘤耐药,延缓肺癌对靶向药物耐药的发展?最新研究表明,第一代肺癌靶向药物厄洛替尼(特罗凯)联合抗血管生成靶向药物贝伐单抗可有效抑制肿瘤耐药,延长患者生存期。
厄洛替尼和贝伐单抗的组合
这项临床研究是一项多中心、随机 III 期临床试验,招募了 160 名新诊断的 EGFR 基因突变的非小细胞肺癌患者。他们平均分为两组,一组接受厄洛替尼加贝伐单抗,另一组单独接受厄洛替尼。
作为治疗的结果,厄洛替尼加贝伐单抗组患者与单独厄洛替尼相比的中位无进展生存期为:15.4 个月 vs. 9.6 个月。在中位总生存期方面,联合治疗也明显优于单一治疗。
因此,厄洛替尼联合贝伐单抗可显着抑制肿瘤耐药,提高患者生存率。
人参皂苷联合靶向药物也能抑制肿瘤耐药
贝伐单抗是一种可以抑制肿瘤生长的药物。一种血管抗癌药,另一种抗癌药成分也有这种作用,那就是人参皂甙。大量研究和案例表明,人参皂苷联合靶向药物也能显着抑制肿瘤对靶向药物的耐药性。
人参皂苷是科学家从五加科植物(人参、西洋参、三七)中提取的一种抗癌活性成分,研究发现人参皂苷具有丰富的抗癌作用,可抑制肿瘤的生长和增殖、诱导癌细胞凋亡、抗肿瘤新生血管形成、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移等。人参皂甙具有丰富的抗癌作用,与放疗、化疗、靶向治疗等临床治疗相结合可发挥更大的作用。
人参皂甙联合靶向药物可减毒增效,即降低靶向药物的毒副作用,抑制肿瘤耐药,提高靶向药物的疗效。人参皂甙可以增强靶向药物的疗效。肿瘤细胞对靶向药物的敏感性可以抑制肿瘤对靶向药物的耐药,从而提高抗癌疗效。
患者服用靶向药物联合人参皂甙不仅副作用少,而且可以延缓肿瘤出现耐药的时间,降低耐药程度,延长治疗周期。
多成分人参皂甙更有效
目前用于抗癌的人参皂甙有很多种,包括大家熟悉的人参皂甙Rh2、Rg3,以及新型人参皂甙Rk2、Rh3、aPPD等。更有效?
研究表明,多种人参皂甙联合使用,可以相互协同,产生更强的药效,抗肿瘤的抵抗力更小。一款含有16种人参皂苷的产品,即多成分人参皂苷,对患者的帮助更大。
来自加拿大的产品含有16种人参皂苷。人参皂苷种类繁多,含量高,活性强。 ,是个不错的选择。
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