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两组的中位总生存期 (mOS)（奥希替尼 vs 吉非替尼/厄洛替尼）：38.6 个月 vs 31.8 个月。奥希替尼组47%的患者接受了二线治疗（如化疗等），31%的患者未接受其他二线治疗，22%的患者当时未达到OS截止数据出版；而在对照组中，约30%的患者接受了二线奥希替尼治疗，30%的患者未接受二线治疗，5%的患者未达到OS，35%的患者接受了其他二线治疗。如化疗等）。
不良反应
两组（奥希替尼 vs 吉非替尼/厄洛替尼）≥3 级不良反应的发生率分别为 18%（51 名患者）和 29%（79 名患者）。
研究2：第一代EGFR-TKI耐药后直接使用第三代EGFR-TKI
2019 年世界肺癌大会 (WCLC) 的摘要包括一项针对中国患者的研究结果。本研究分析了2015年1月至2018年12月期间一线EGFR-TKI耐药患者继以第三代TKI奥希替尼的情况，即“1+3”模型的结果分析。
研究共纳入117例患者，其中96例为阳性，21例为阴性或未知。
临床数据
结果显示，有突变患者的中位总生存期（OS）达到58个月，而无突变患者的OS仅为28.3个月（P<0.001）这说明“1+3”的生存时间可以达到近5年，但是这种模式依赖于阳性检测，不适合阴性患者。“1+3”对人群筛查非常讲究。有突变的患者 VS 无突变的患者 无进展生存期 (PFS) 没有差异。
此外，无脑转移患者和有脑转移患者的中位 OS 分别为 58 个月和 54.8 个月；中位 PFS 为 11.8 个月 vs 9.1 这可能与奥希替尼穿透大脑的能力有关。
研究3：原发突变联合EGFR敏感突变：选择第一代或第三代EGFR-TKI
2018年，《肺》发表了一项研究结果，该研究回顾性分析了1代或3代EGFR-TKI对同时存在插入突变20和EGFR致敏突变的患者的治疗效果。
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