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奥希替尼效应研究数据。在目前的研究中,与egfr-tkis/化疗相比,奥希替尼治疗使疾病进展或死亡的风险降低了62%,生存风险降低了34%。在总体反应和 aes 分析中,奥希替尼比 egfr-tkis/化疗方案增加 63%、增加 70% 和减少 50%。其他重要发现表明,与具有和/或突变的患者相比,奥希替尼在晚期突变患者中显示出更好的疗效和安全性。
egfr-tki 治疗患者的 pfs 比化疗患者长。这两篇文章中一个有趣的发现是 egfr-tkis 对和/或突变比化疗更有效。该荟萃分析使用来自 6 个 RCT 的数据,发现接受奥希替尼的参与者比接受 egfr-tkis/化疗的参与者有更长的 pfs。分析中一个值得注意的发现是,与患者相比,奥希替尼的治疗改善了具有更多突变和/或突变的患者的预后。这一发现虽然是初步的,但表明奥希替尼可能被认为是治疗阳性肿瘤的首选药物。
然而,本研究没有探讨突变和突变之间的观察差异,对这些结果的一种可能解释可能是缺乏足够的相关文章和信息来纳入本研究。虽然只有两项试验报告了相关数据进行分析,但最常见的原因之一是奥希替尼作为非小细胞肺癌的治疗方法是近几年才开始的,而且一些研究正在进行中,因此,缺乏足以找到操作系统的数据。由于本研究纳入的研究相关信息不足,未对os进行亚组分析。这一发现无疑会被仔细研究,但有一些直接可靠的结论对奥希替尼的治疗是有益的。根据目前的结果,之前的研究表明,接受奥希替尼治疗的患者的平均 os 为 26.8 个月(95%ci,24.0-29. 1 个月) ,这似乎比之前的荟萃分析中报告的 egfr-tkis 和化疗的时间更长。然而,在前两个荟萃分析中观察到的 egfr-tkis 和化疗 os 之间的差异并不显着。需要进一步研究来确定奥希替尼与 egfr-tkis/化疗在 egfr 突变的非小细胞肺癌中的相关性。在前两个荟萃分析中观察到的 egfr-tkis 和化疗 os 之间的差异并不显着。需要进一步研究来确定奥希替尼与 egfr-tkis/化疗在 egfr 突变的非小细胞肺癌中的相关性。在前两个荟萃分析中观察到的 egfr-tkis 和化疗 os 之间的差异并不显着。需要进一步研究来确定奥希替尼与 egfr-tkis/化疗在 egfr 突变的非小细胞肺癌中的相关性。
该荟萃分析还确定了治疗反应的实验证据。奥希替尼效应研究数据,对于 egfr 突变,奥希替尼和 egfr-tkis/化疗组之间的 or 和 dc 比率也存在差异。本研究中的 Orr 和 dcr 对奥希替尼的阳性率高于 egfr-tkis/化疗。另一个重要发现是,与 orr 和 dcr 和/或突变亚组相比,奥希替尼对突变亚组更有益。此外,目前研究中奥希替尼的存活率为78.2%,明显高于egfr-tkis/化疗的存活率。当本研究中包括 nie 测试时,也注意到了这种差异。
奥希替尼的疗效数据显示,奥希替尼的一线治疗率为80mg组67%,奥希替尼组87%,剂量组77%。有趣的是,接受 治疗的参与者的 pfs 中位持续时间似乎比接受 egfr-tkis/化疗的参与者更长(4.1-14.4 个月)。不幸的是,只有 2 项试验报告了 pfs 持续时间和 95% ci,并且没有达到中位 pfs 持续时间的统计分析。Pfs 的中位持续时间较长意味着患者接受了更长期的治疗,有更多的治疗周期,经历了更长的 pfs 和 os,并且有更高的 orr 和 dcr。正如文献综述中提到的,晚期非小细胞肺癌突变患者接受奥希替尼治疗12个月的生存率为80%,24个月的生存率为55%,36个月的生存率为37%。.
这些结果表明,奥希替尼可以显着提高egfr突变阳性肿瘤晚期患者的生存率。一个意外的发现是,与 egfr-tkis/化疗相比,奥希替尼与 3 级恶性肿瘤的发生率较低有关。数据显示,突变型非小细胞肺癌患者有显着降低 3 级或更高级别的 aes 的趋势。然而,本研究中包括的 2 项试验表明,在 3 级或更高级别的患者中,奥希替尼和 egfr-tkis 没有显着差异。正如文献综述中提到的,egfr-tkis 对于化疗 3 级或更高 aes 的 egfr 突变阳性患者的结论是不一致的。这些结果进一步支持了以下假设:与接受 egfr-tkis/化疗的患者相比,接受 突变的非小细胞肺癌患者可能具有更少的 3 级或更高的 aes。一盒奥希替尼多少钱?详情请扫描二维码咨询:
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