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奥希替尼尚未在临床上可用。
奥希替尼简介
2021年4月14日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准靶向抗癌药特瑞沙（奥希替尼）作为辅助（术后）治疗，用于治疗已治愈的患者。早期（IB/II/IIIA 期）表皮生长因子受体突变 () 非小细胞肺癌 () 接受完全肿瘤切除的成年患者。
奥希替尼的适应症详情
（奥希替尼）用于治疗 EGFR 突变检测呈阳性且在 EGFR TKI 治疗期间或之后疾病进展的转移性成年患者。
奥希替尼的活性成分
有效成分： 。
奥希替尼的剂量
仅将片剂分散在 60 毫升非碳酸水中。搅拌直至药片碎成小块（药片不会完全溶解），然后立即吞服。在制备过程中不要挤压、加热或超声处理。用 120 毫升至 240 毫升的水冲洗容器并立即饮用。
奥希替尼的特殊人群
在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
奥希替尼相互作用
避免与强诱导剂共同给药。如果无法避免同时使用，则在与强诱导剂共同给药时增加剂量。与中度和/或弱诱导剂一起使用时无需调整剂量。
奥希替尼的工作原理
在培养细胞和动物肿瘤植入模型中，对 EGFR 突变（/, ,/ 外显子 19 缺失和外显子 19 缺失）以及在较小程度上对野生型 EGFR 扩增的抗肿瘤活性。口服给药后，分布于各种动物（猴、大鼠和小鼠）的脑中，脑与血浆的 AUC 比约为 2。
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