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概括:
肺癌目前是世界上肿瘤相关死亡的主要原因。非细胞肺癌(non-cell lung)约占肺癌的85%,约57%的患者最初被诊断为晚期(ⅢB或Ⅳ)肺癌,失去了手术治愈的机会。尽管治疗方法多种多样,但目前晚期肺癌的总生存期仅为4-6个月,5年生存率约为4.2%[1]。对于晚期患者,含铂双药化疗仍是标准的一线治疗,但目前化疗的疗效已达到瓶颈,多数患者化疗后仍会出现疾病进展,二线的获益治疗通常更为有限,总生存期仅为 8-12 个月。最近几年,抗血管生成治疗取得了显着的疗效,患者的预后得到了很大改善。贝伐单抗可通过阻断血管内皮生长因子与其受体结合,促进肿瘤血管正常化,减少新血管形成。,从而有效发挥抗肿瘤作用[2]。含铂双药方案联合“第一代”抗血管生物制剂贝伐单抗一线治疗晚期非鳞状细胞癌已获美国国家综合癌症网络(NC-CN)指南批准被推荐为 2A 类证据 [3],欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 被推荐为 IA 类证据 [4]。2015年也获得了CFDA的批准,近年来,已有多项大规模临床研究和一批新型抗血管生成药物进入临床实践。研究结果表明贝伐单抗具有一定的优势。本文就贝伐单抗在晚期一线、二线及以上治疗和跨线治疗的疗效和安全性的临床研究进展进行综述。
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