奥希替尼的安全特性和有效性怎样？

奥希替尼的安全性和疗效如何？奥希替尼（）克服了介导的TKI耐药，并在Aura试验计划中进行了临床评估，显示出很高的临床活性，报告的总缓解率（ORR）约为70%，疾病控制率（dcr）在同阶段超过90%试验。

虽然奥希替尼()的治疗效果很高，但在治疗过程中不可避免地会产生耐药性。机制包括已知的第一代抗性机制，如met或her2扩增，以及不同的机制，如egfr中的替代

。根据试验结果，2015 年 10 月，德国联邦药品和医疗器械研究所授予突破性治疗指定，可根据德国的扩展访问计划 (osip) 获得。我们提供了来自德国 eap 的临床数据，以进一步描述临床试验之外对异种药物的治疗效果、安全性和获得性耐药机制。

奥希替尼()是第三代不可逆选择性egfr激酶抑制剂，已在先兆试验中进行临床评估，显示出较高的临床疗效和良好的毒性反应。我们提供来自德国扩展访问计划的临床数据，以进一步表征奥希替尼在临床试验之外的异质性疾病患者中的治疗效果和安全性。方法对参加德国奥希替尼()项目的患者进行回顾性分析。

2例（3.9%）完全缓解，37例（72.5%）部分缓解。疾病控制率为95.9%，其中顽固性疾病仅2例。疾病控制率与临床特征无关，也与先前治疗线的数量和类型无关。无进展生存期为 10.1 个月（95% CI 为 9.2-11.0 个月）。奥希替尼 ( ) 在我们的观察期内表现出良好的毒性，即使在生产状态低的患者中也没有减少剂量。从首次诊断到数据截止的平均生存期为 47.3 个月（95% CI 为 43.3-51.9 个月）。结论：我们证明了奥希替尼在所有亚组中的安全性和有效性，包括表现不佳的患者和多个既定的护理线。 Met 的扩增可能介导对奥希替尼的获得性耐药。

奥希替尼的安全性和疗效如何？综上所述，对于非小细胞肺癌阳性、体能状态低下、既往接受过多种治疗方案的患者，包括接受过一次以上tki治疗的患者，奥希替尼是一种安全有效的治疗方法。 -生活设置。我们的数据支持先前的发现，即满足扩展可能介导对奥希替尼治疗的耐药性作为遗传或获得性机制，但需要更多临床数据来证实这一观察结果。哪里可以买到奥希替尼（）？一般是自己购买或者通过境外医疗机构【药业网】购买。详情请扫码咨询：

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