贝伐珠单抗及雷替曲塞二线与多线治疗的临床应用

医疗器械，2018年4月，第31卷，第8期雷替曲塞二线与多线联合治疗晚期结直肠癌患者的疗效刘旭涛1、赵成民2、张丽辉21沉阳大东东网内科辽宁省医院（辽宁沉阳４）；沉阳军区总医院2干部2病房）科（辽宁沉阳６） [摘要]]目的观察伊立替康、贝伐单抗的临床疗效方法 2013 年 2 月至 2017 年 2 月收治的 68 例晚期结直肠癌患者随机分为对照组和实验组，其中 34 例对照组采用伊立替康+雷替曲塞治疗，贝伐单抗治疗，比较两组疗效、不良反应及生活质量。实验组总有效率73.5%，高于对照组47.1%，差异有统计学意义（P<0.5%）。 0５）。两组间神经毒性、肝肾毒性、免疫系统紊乱、胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率差异无统计学意义（P>00５））两组生活质量评分均高于治疗前，且实验组高于对照组，差异有统计学意义（P<00５）。

结论 伊立替康、雷替曲塞和贝伐单抗治疗晚期结直肠癌患者疗效确切，对改善患者生活质量具有重要作用。 ［关键词］晚期大肠癌；贝伐单抗；伊立替康;雷替曲塞； @８）08-0084-02 大肠癌是一种恶性肿瘤，不仅影响患者的健康，还会严重降低生活质量。大肠癌的早期症状通常不明显，大多数患者确诊时已进展到中晚期。目前，晚期结直肠癌患者的治疗措施包括化疗、放疗和手术等，不同治疗措施的效果也不尽相同。本研究的目的是观察伊立替康和贝伐单抗在晚期结直肠癌患者中的应用。现将抗、雷替曲塞二线及多线治疗的临床疗效报告如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料 选取2013年2月至2017年2月在沈阳大东东望医院和原沉阳军区总医院干部二科肿瘤治疗组确诊为晚期大肠癌的68例患者随机分组分为对照组和实验组，每组34例。对照组男15例，女19例； 7６） 岁；直肠癌16例，结肠癌18例。实验组男13例，女21例；平均（50.51±1.7２）岁；直肠癌17例），结肠癌17例。

两组患者性别、年龄、疾病类型等一般资料差异无统计学意义（P>0.0５），具有可比性。1.2 方法对照组指导患者服用伊立替康（江苏）恒瑞医药有限公司，中药批准７），雷替曲塞（南京正大天晴药业有限公司，中药批准５）），具体：给予/m2伊立替康静脉滴注，1次/d，治疗时间控制在1 h内；雷替曲塞3 mg/m2静脉滴注，1次/d，持续15分钟。化疗组联合贝伐单抗（罗氏制药） , 瑞士, 注册号 <@８）) 在化疗的基础上. 具体: 伊立替康和雷替曲塞的药物与对照组相同; 标准静脉滴注疗法7.5mg/kg, 首次治疗时间控制在1.5h，第二次是co 1h 控制，然后保持 0.5h。一个疗程3周，两组治疗时间不得...