贝伐珠单抗肺癌适应症在中国上市将用于晚期肺癌一线治疗

今日，上海罗氏制药宣布，其针对肺癌适应症的抗肿瘤药物阿瓦斯汀®（通用名：贝伐单抗）在中国正式上市，将用于晚期、转移性或复发性非鳞状非鳞状细胞癌的一线治疗。小细胞肺癌治疗。根据注册临床研究结果，贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇化疗可以为晚期肺癌患者带来显着的治疗益处，降低死亡风险。作为全球首个抗血管生成药物，贝伐珠单抗已在全球120多个国家和地区获批用于癌症治疗，惠及全球近80万肺癌患者。

超越单纯化疗，为晚期肺部治疗打开希望之门

在众多癌症中，我国肺癌的发病率和死亡率均居首位，是名副其实的“癌症杀手”。根据国家癌症中心发布的《2015中国癌症登记年报》，中国每年约有65万新发肺癌病例。其中，非小细胞肺癌（）是目前最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于肺癌早期症状起病不明显，且发现时患者多为中晚期，目前肺癌5年生存率仅为16.1%。对于中国晚期肺癌患者，单纯化疗仍是主要治疗方法，总体预后不理想，

广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授指出：“未来，更多晚期肺癌患者将根据驱动基因的状态进行精准的治疗策略。抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌是实施精准医疗的重要组成部分。国内外多项临床研究证实，贝伐单抗联合化疗可为不同遗传状态的肺癌患者带来显着获益，有效控制病情。更重要的是，其独特的作用机制将为未来探索更多联合治疗方案提供可能。

作为贝伐单抗在中国注册临床试验的首席研究员，同济大学肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺癌研究所所长周才存教授介绍：“注册临床研究是基于肺癌的治疗而设计的。该项目不仅实现了贝伐珠单抗联合化疗超越单独化疗的研究目标，而且研究结果数据也超越了国外同类临床研究数据，因此，这项研究对中国患者具有重要意义和价值。 ，使用贝伐单抗不需要分子特征选择，应用简单，可以在肿瘤生长的多个阶段使用。贝伐珠单抗可以控制难治性积液的特点，也为许多临床治疗问题提供了解决方案。”

根据中国第一期贝伐单抗治疗肺癌患者的III期临床研究——研究结果表明：贝伐单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来显着的生存获益，降低死亡风险，增加患者患病风险生活质量。数据显示，与传统化疗相比，贝伐珠单抗联合化疗可延长患者的无进展生存期2.7个月（9.2个月对比6.5个月，P=< @0.0001），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.7个月，p=0.@ >0154）。

“阴阳平衡”肿瘤血管微环境恢复平衡改变治疗效果

1971年，美国国家科学院院士、哈佛医学院教授大胆提出肿瘤生长依赖血管生成、“阻断肿瘤血管来阻止肿瘤”的革命性理论。如今，科学研究已经证实，肿瘤的发生发展不仅与肿瘤细胞的增殖有关，还与周围“微环境”的变化有关：通常，恶性肿瘤周围大量异常血管形成不平衡。代谢微生物。环境，会加速肿瘤疾病的发展。

抗血管生成治疗药物贝伐单抗的作用机制非常独特。通过抑制新生血管、使现有血管退化和抗血管通透性三大方法，在短时间内使“阴阳失衡”的肿瘤微环境重新平衡，有助于化疗药物等治疗药物更好地作用于肿瘤。展望未来，抗血管生成药物可能与更多的肿瘤治疗方法相结合，在更大范围内提高肿瘤治疗效果。