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2019年8月31日，靶向药物奥希替尼（）获国家药监局批准用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性或转移性非小细胞肺癌（） 一线标准治疗！
是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），既能抑制EGFR敏感突变，也能抑制EGFR耐药突变，对中枢神经系统转移有很好的疗效。
第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼具有以下优势：
1、历史上第一次总生存期显着提高——与第一代TKI相比，总生存期估计翻倍，最高可达41.4个月。
2、历史上最长的无进展生存期改善 - 与第一代 TKI 相比，8.7 个月的无进展生存期（18.9 个月 vs 1 < @0.2 个月），将疾病进展或死亡的风险降低了 54%。
3、控制和预防脑转移 - 与第一代 TKI 相比，显着延长脑转移患者的无进展生存期5.8 个月（15.2 个月 vs. 9.6 个月）；降低脑转移的风险。
4、治疗第一代TKI耐药突变——研究报道，在6名接受奥希替尼治疗的患者中，4名患者达到部分缓解，2名患者病情稳定，疾病控制率为100%。
5、治疗反应不佳的罕见突变——根据研究，奥希替尼在治疗非耐药罕见EGFR突变（和/或）方面具有持久疗效，总体客观反应率为50%，中度无进展生存期为 9.5 个月。
6、治疗经典突变——避免在第一代 TKI 后出现等抗性。
7、出色的安全性——与第一代 TKI 相比，奥希替尼的 ≥ 3 级不良反应更少（45% 对 34%），严重不良反应发生率更低（2% 对 4%）。
以上是奥希替尼（）的基本介绍
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