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9291 是一种肺癌靶向药物。该试验的临床资料招募了556例肺癌患者，均存在EGFR敏感突变，随机分为两组：一组直接使用奥希替尼9291 80mg/天；另一组是对照组，使用 () 或 ()。临床数据： 无进展生存期（PFS）：接受奥希替尼9291治疗的患者PFS高达18.9个月，而对照组的PFS仅为10.2个月，奥希替尼的替尼几乎翻了一番。其中，对于脑转移患者，奥希替尼组的PFS高达15.2个月，而对照组仅为9.6个月。奥希替尼显示出强大的脑容量。总生存期 (OS)：奥希替尼 9291 组患者的总生存期似乎更长，18 个月时为 83%，而对照组为 71%。 8月初官方消息称，奥希替尼组的OS结果明显优于对照组。接受奥希替尼9291治疗的患者缓解率为80%，疾病控制率为97%。
虽然奥希替尼9291治疗肺癌效果显着，但难免会出现耐药性。奥希替尼9291耐药怎么办？
奥希替尼9291的耐药期平均约为一年。奥希替尼（泰瑞沙）耐药后，基因检测结果显示有突变，但突变已经消失！这时候可以使用一代药物，但如果变异没有消失，还是需要另寻治疗方案。奥希替尼（泰瑞沙）耐药后，基因检测结果显示出现了新的耐药靶点——反式（并共存），此时奥希替尼可与第一代靶向药物（易瑞沙、特罗凯、康美纳）联用) 放在一起。
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