我科分析我科120例mCRC患者一线治疗的临床病理资料

目的回顾性分析我科120例mCRC患者的临床病理资料，比较贝伐单抗联合化疗组与单纯化疗组的疗效及生存预后。 8. VEGF-A、-2浓度变化，分析上述细胞因子与mCRC临床病理特征、化疗疗效及预后的相关性，希望筛选出可预测疗效及预后的血清学因素贝伐单抗。指数。方法 回顾性分析2011年1月至2013年12月在我院肿瘤二科接受一线化疗的120例晚期转移性结直肠癌患者，根据患者分为贝伐克组和单纯化疗组。到不同的治疗方法。检测患者治疗前后血清IL-8、VEGF-A、-2、浓度，采用0.0软件对数据进行统计分析。比较所有患者治疗前后血清IL-8、VEGF-A、-2的变化，以及不同治疗组间、有效组与无效组间血清IL-8、VEGF-A、-2的变化情况。比较 组治疗前后的差异。 2、对上述血清细胞因子的浓度变化、与各种临床病理特征及贝伐单抗疗效及预后的关系进行统计学分析。结果1.截至2015年3月30日随访结束，一线治疗6周后，P组44例（36.7%），SD组57例（4 7.5%)，19 名 PD 患者 (15.8%)，RR 为 36.7%，DCR 为 84.2%。

在 组的 55 名患者中，32 名 (58.1%) 达到 PR，18 名 (32.7%) 达到 SD，5 名 (9.1% ) 有 PD，RR 为 58.1%，DCR 为 90.9%。单纯化疗组65例患者中，PR 12例（18.5%），SD 39例（60%），PD 14例（21.5%），RR为1 8.5%，DCR 为 78.5%。 2.120 名患者中，110 名（91.7%）出现疾病进展（PD），64 名（53.3%）死亡。 mPFS 为 8.9 个月，mOS 为 30.6 个月。其中，贝伐克联合化疗组中位PFS为11.2个月，中位OS​​为33.9个月；单纯化疗组的中位PFS为7.9个月，中位OS​​为28.1个月。 3.120例患者一线治疗前血清IL-8、VEGF-A、-2浓度分别为0.187±0.20ng/ml、306.09±36.70pg/ml,2.23±0.48ng/ml,903.69±132.23pg/ml;治疗6周后血清中IL-8、VEGF-A、-2浓度分别为0.113±0.11ng/ml、222.65±52.39pg/m​​l,1.53±0.54ng/ml,1132.29±193.19pg/m​​l.

两个非参数相关样本的检测结果显示，治疗后血清中IL-8、和-2的浓度降低，治疗前后差异有统计学意义；差异有统计学意义（P0.05).4.化疗组治疗后血清-2浓度降低，浓度升高，差异有统计学意义治疗前后差异显着，但与化疗疗效无关；治疗前后血清IL-8、VEGF-A浓度变化无显着差异。5.与组相比，血清浓度升高组治疗后mPFS和mOS显着延长且具有统计学意义（P

组织：

中国人民解放军医学院

字段：

肿瘤学；

关键词：

转移性结直肠癌；贝伐单抗白细胞介素-8；血管内皮生长因子；血管内皮生长因子受体；肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体；功效;预后;