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奥希替尼，商品名，私下称为9291，是第三代EGFR阳性肺癌靶向药物。 2017年4月，奥希替尼获准在中国上市，作为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗药物。用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药物（易瑞沙、特罗凯、康马纳）或第二代靶向药物（阿法替尼、达克替尼）治疗耐药后，基因检测发现有突变的晚期肺癌。
靶向药物使用一段时间后，容易出现肿瘤耐药，导致靶向药物逐渐失效。第一代EGFR阳性肺癌靶向药物的平均耐药时间为8-9个月，第二代约为11个月。出现耐药后，如果基因检测发现基因突变，可以使用奥希替尼继续治疗。奥希替尼/特瑞沙为许多正在接受第一代和第二代靶向药物（尤其是易瑞沙）治疗但病情出现进展并延长生存期的患者带来了新的希望。根据临床试验数据，晚期EGFR阳性肺癌患者先用易瑞沙治疗，出现耐药后再用奥希替尼治疗。患者的中位总生存期为 36.7 个月。
一盒80mg*30片的奥希替尼在印度的售价在几千元左右，印度医药行业可以说是天时地利人和。低廉的制造成本、简单的操作技术和较高的劳动强度，使印度不同类型的制造业发展迅速，印度仿制药也非常有保障。购买印度奥希替尼，请加伊塔国际医疗联系微信：
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