适应症：突变的非小细胞肺癌：阿斯利康

时间：2022.06.27作者： 浏览次数：290

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产品名称：特蕾莎

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通用名称：奥希替尼

研发名称：

适应症：突变的非小细胞肺癌

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制造商：阿斯利康

在 10 年的时间里，一小部分晚期非小细胞肺癌 () 患者接受了厄洛替尼和吉非替尼等一线表皮生长因子 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗；或两项在替代 EGFR TKI（如阿法替尼）的治疗中获得了令人印象深刻且持久的益处。这些反应主要是由于 EGFR 基因激活突变的患者，例如外显子 19 缺失或替换。

在患者通过多种机制获得耐药性和疾病进展之前，对这些药物的反应中位持续时间为 9-13 个月。最常见的耐药是由外显子 20 的继发性突变引起的。它占所有 EGFR 突变导致获得性耐药的患者的 50% 至 60%。

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然而，最近获批的奥希替尼不仅为EGFR TKI耐药患者提供了新的治疗选择。这已成为临床实践中广泛接受二次活检的一个令人信服的理由。这是因为需要进行 EGFR 突变检测以寻找突变证据以确定奥希替尼是否合适。对于具有此类标志物的患者，在总共 411 名患者的两项不同的 II 期临床研究中，奥希替尼的客观缓解率 (ORR) 分别为 57% 和 61%。

奥希替尼的获批为阳性获得性耐药患者提供了明确而明确的治疗选择。EGFR TKI 进展后的二次活检现在是一种新的护理标准。这也将隔离大量阴性患者。对于他们来说，我们预计会出现新的治疗选择。目前，至少奥希替尼为阳性获得性耐药的患者提供了一种普遍耐受的、高度活跃的治疗选择。