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近年来，肺癌靶向治疗领域的药物进展风起云涌。同类竞品、新世代、新靶标令人眼花缭乱。但其中，有一种靶向药物，在推出三年后迅速风靡全球各大洲。也以中国历史上最快的速度获准上市，不到两年时间就迅速进入医保行列。这是第三代肺癌EGFR靶向药物奥希替尼。好药难掩优势，在过去的6个月里，奥希替尼作为EGFR的一线药物，已经远远超过了其他TKI靶向药物的最佳疗效。
NCCN（国家综合癌症网络）指南是目前全球最权威的肺癌临床指导文件。它被中国临床医生广泛引用。最新版NCCN指南（2019年第3版）指出，一线治疗EGFR突变阳性晚期患者的药物有奥希替尼、吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼和达克替尼五种。其中，奥希替尼是唯一具有最佳疗效的优先（ ）推荐。
此建议基于 2017 年发表的一项 III 期试验。在该研究中，EGFR 敏感突变 (OR) 患者使用奥希替尼作为一线治疗的中位 PFS（无进展生存期）高达18.9个月，第一代EGFR-TKI（吉非替尼/厄洛替尼）只有10.2个月，几乎翻倍！缓解持续时间也翻了一番（中位 DoR：17.2 个月 vs 8.5 个月）。
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