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一代+三代，晚期肺腺癌新突破？拭目以待
无论是第三代EGFR-TKI奥希替尼还是第一代EGFR-TKI吉非替尼作为一线单药治疗，耐药后均可能发生继发性EGFR通路突变。临床前研究表明，两种TKI联合使用可抑制EGFR通路的二次突变，有望延缓耐药，延长PFS时间。
对此，美国学者进行的这项I/II期研究（ No. 9507）包括未经治疗的晚期EGFR突变患者，一线治疗采用奥希替尼联合吉非替尼。
共有 27 名患者入组。结果表明，ORR（客观缓解率）为88.9%，DCR（疾病控制率）为100%。
双重EGFR-TKI研究结果
在17例基线血浆EGFR AF（等位基因片段）患者中，治疗两周后AF值显着降低，EGFR突变几乎完全消除。中位PFS未达到，估计值为22.5个月，优于奥希替尼以往单药数据（18.9个月）。此外，对于疾病进展的患者，未发现EGFR靶点的二次突变，未发现组织学转化。
双EGFR-TKI能否成为新突破？期待PFS和OS数据的后续成熟。
双重EGFR-TKI治疗后血清EGFR清除率
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