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由于相关专利原因，印度9291尚未在中国上市，在中国根本无法购买。目前有两种方法供患者使用。一是自行办理相关签证和案件，到印度权威病房购买。
对照组（标准第一代EGFR TKI吉非替尼（）/厄洛替尼（））的中位OS为31.8个月，也是EGFR突变的对照组-产品清单-一线治疗阳性晚期新的高 OS 是由于对照组中高比例的患者在进展后接受了奥希替尼的交叉治疗。对照组的OS结果使奥希替尼的OS结果更加可信，因为当对照组的治疗方案如此理想时，奥希替尼仍然获胜。
从安全性特征来看，奥希替尼()的副作用较少，耐受性优于第一代和第二代EGFR TKI。因此，从EGFR TKI的整体研究来看，我认为奥希替尼()是迄今为止第一个使EGFR突变阳性晚期患者OS高达39个月左右的EGFR TKI，其对脑部患者的影响转移病的传播也有很好的效果。总体而言，我们在考虑使用单药时优先考虑奥希替尼。
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