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近日，2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO-ASIA）正在召开，许多关于癌症的新研究已经公布。其中，一项免疫疗法治疗肝癌的临床试验结果十年来首次提高了晚期肝癌患者的总体生存率，引起了全球关注。
本次临床试验结果表明，对于不能手术的肝细胞癌患者，PD-L1抑制剂阿特珠单抗（T药）+贝伐单抗的一线联合治疗明显优于目前的标准疗法索拉非尼，延长患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。这10年，这近10年，在肝癌临床试验中，第一个在总生存期和无进展生存期都超过标准疗法的治疗方案！
临床试验结果
本临床试验是对阿特珠单抗 + 贝伐单抗联合疗法与标准疗法索拉非尼的直接比较。
结果显示索拉非尼组中位总生存期为13.2个月，阿特珠单抗+贝伐单抗联合治疗组中位总生存期尚未达到，已超过1< @3.2个月，6%的患者达到完全缓解，即肿瘤完全消失。
和贝伐单抗联合使用可将死亡风险降低 42%，疾病进展或死亡风险降低 41%！这种免疫联合疗法成为10年来第一个证明优于索拉非尼的新疗法的临床研究。
这项临床试验的结果对于晚期肝癌患者来说无疑是一个好消息。许多患者将重拾希望并延长生存期。
什么是阿特珠单抗？
在该联合治疗项目中，贝伐单抗（）已在中国上市，而阿特珠单抗尚未获批。
虽然尚未获批上市，但在中国是家喻户晓的。 ，英文简称T药，有望成为国内首个PD-L1免疫治疗药物。
已在美国、欧盟等国家和地区获得批准，可单独使用或与靶向药物或化疗药物联合使用，治疗各种形式的非小细胞肺癌和小细胞肺癌癌症、某些类型的转移性尿路上皮癌和 PD-L1 阳性转移性三阴性乳腺癌。 2018年7月，在美国获批一线治疗晚期或转移性肝癌。
预计即将在中国获批上市，国内首个PD-L1免疫药物即将诞生。
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