：2016年中国经济大学金融市场研究报告(一)

目录 中文摘要………………………………………………………………1 英文摘要……………………………………………… ………………4 研究论文 分子靶向药物吉非替尼对子宫内膜癌细胞的作用 引言……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………4 ”………………………………………………………… '材料与方法………​​…………………………………………… 9 结果……………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 14 ………………………………………………………………21 讨论………………………………………………………………………………………… 23结论……………………………………………………………………………… 28 参考文献…………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… … 42 简历…………………………………………………………………………43 中文 摘要 分子靶向药物吉非替尼对子宫内膜癌细胞的作用 摘要目的：子宫内膜癌是最常见的癌症。是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率居世界首位。在我国崛起，而且往往更年轻，这严重危害了女性的健康。

目前子宫内膜癌的主要治疗方法是手术、辅助放疗、化疗、激素等药物，但对晚期及复发性子宫内膜癌患者的治疗效果仍不理想。近年来，分子靶向药物在肿瘤治疗中不断得到研究，成为治疗子宫内膜癌的新方法。初步研究结果表明，它们具有一定的疗效。表皮生长因子受体（EGFR）激酶参与信号通路中的信号转导，与各种肿瘤的发生发展密切相关。据报道，EGFR在许多实体瘤中表达或过表达，与疾病进展密切相关。 ，放化疗耐药，预后差。也有研究发现，EGFR过表达也存在于子宫内膜癌中，与子宫内膜癌的发生、发展、侵袭密切相关。应用高选择性、高效的EGFR抑制剂，阻断EGFR信号转导系统已成为分子靶向治疗的主要方向。临床试验结果表明，EGFR抑制剂在肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤的治疗中取得了一定的效果。氨基激酶抑制剂对许多肿瘤细胞系和动物肿瘤的生长具有抑制作用。通过抑制这种酶的活性，它们可以阻断信号通路的传递，诱导细胞周期停滞和凋亡，进而抑制肿瘤细胞。增殖和增长。吉非替尼还可以增强细胞毒药物的生长抑制作用，具有抗血管生成和抗转移的作用。

然而，吉非替尼对子宫内膜癌的作用需要进一步研究。本研究以子宫内膜癌细胞为研究对象，在体外研究吉非替尼诱导细胞凋亡的作用及其下游可能的信号通路，并初步探讨其作用机制，是子宫内膜癌的靶向治疗。 提供新的想法。方法： 1.细胞培养：人子宫内膜癌细胞株在37℃、5%CO2、饱和湿度的10%胎牛血清培养箱中培养。中文摘要用0.25%胰蛋白酶消化。细胞单层贴壁生长，实验采用对数生长期。同时倒置显微镜下观察细胞形态，绘制细胞生长抑制率曲线。前后对细胞周期变化和凋亡率的影响。 P-Akt 和蛋白质表达的影响。结果：1吉非替尼对人子宫内膜癌细胞增殖的影响：不同浓度的吉非替尼（5uM，1=5.1）使吉非替尼浓度升高，作用时间延长，抑制率逐渐升高。 4 吉非替尼诱导细胞周期阻滞的内在机制：采用剂量依赖法考察剂量依赖关系，与对照组相比差异有统计学意义∽O.05)。但对S期细胞百分比无显着影响，与对照组相比差异无统计学意义。 , 蛋白表达随着吉非替尼浓度的增加呈剂量依赖性逐渐​​下降, 与对照组相比差异有统计学意义