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摘要：目的探讨非小细胞肺癌( )中 (, miR)-187表达变化对癌细胞功能及吉非替尼耐药的影响。方法选取江苏省人民医院30例初次手术切除患者的肺癌组织及相应癌旁组织标本。 qRT-PCR用于检测肺癌组织及相应癌旁正常组织标本中miR-187的水平；采用CCK8法检测肺腺癌PC9细胞株及肺腺癌吉非替尼耐药株PC9G的细胞增殖活性和凋亡能力；克隆形成测定以确定细胞增殖能力；确定细胞侵袭能力的实验；荧光素酶报告基因，以验证 miR-187 与下游基因 [细胞间粘附] 之间的关系。通过印迹法验证miR-187下游蛋白的表达。结果与邻近正常组织相比，miR-187在原发组织中显着下调；而在吉非替尼耐药株PC9G中，miR-187的表达明显低于吉非替尼敏感的PC9细胞（P<0.01)。过表达miR-187可以抑制增殖和与吉非替尼抗性相反，在 PC9 细胞中沉默 miR-187 可显着增加 PC9 细胞的增殖和侵袭性，并赋予吉非替尼耐药性。此外，实验证实含有 miR-187 的基因187-5p同源位点（3'-UTR）可能是miR-187的靶基因。结论miR-187可抑制细胞增殖，促进肺癌细胞凋亡，并可通过调节对吉非替尼耐药逆转PC9G细胞凋亡。
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