奥希替尼耐药后该如何应对尼的耐药(图)

自从妈妈查出肺癌后，我几乎每天都在网上关注患者们发布的帖子和视频，希望能为妈妈找到延年益寿的方法。从生命的命运到人间，从阿健到抗癌王，看着​​这些生命的逝去，我泪流满面。花似的脸庞和俊美的身材在传统的治疗方式下逐渐消失。我经常问自己如何选择母亲的治疗方法。然而，我还是在迷茫中错过了机会。从妈妈的治疗过程可以看出，传统的治疗方法只能暂时缓解，而且效果很短暂。我敦促患者多与医生交流新的治疗方法，如果经济条件允许，大胆尝试，做一两次就可以看到效果。我没有给妈妈正确的待遇，我失去了妈妈，再也听不到妈妈温柔的呼唤，再也看不到妈妈慈祥的脸庞，努力坚强的妈妈再也回不来了。

对吉非替尼耐药后，因为剧烈咳嗽，脖子上又长了很多疙瘩，有很多大大小小的硬的像石头，胳膊也开始疼。我知道吉非替尼对吉非替尼有耐药性。 ，让妈妈去地区医院看看有没有好办法。妈妈去了之后，医生也没有什么好的解决办法，因为很多靶向药是没有医保的，而且都是天价，老百姓买不起，只好回来让他们发展。在热心患者的帮助下，2020年3月开始了奥希替尼仿制药的盲试，这一次效果依然显着。没过多久，咳嗽又缓解了，脖子上的淋巴结也渐渐消失了。妈妈又变成了一个正常人。我们也开始做自己的事情，完全忽略了如何应对奥希替尼耐药。有时我天真地认为总会有办法的。

2021年的春节，妈妈照常准备了各种传统美食，大家开心地度过了这美好的一天。又是3⺝，妈妈又开始咳嗽，咳血，手脚开始疼，脖子上的淋巴结肿大。我知道奥希替尼有耐药性。这一天终于来了。肺癌晚期三年。

这次还是不知道怎么办，又把妈妈送到了地区医院。医生取了她脖子上的淋巴结，做了病理。 ，所以化疗从吉西他滨开始。当地医生表示，难怪靶向药效果这么好，一开始怀疑是腺癌。我妈告诉他们，仿制药奥希替尼是对吉非替尼耐药后才吃的，所以又等了一年。医生说我们都知道，但不能告诉病人。

奥希替尼耐药后，医生让她妈妈喝了国产第三代靶向药物阿美替尼，同时让她对颈部淋巴结进行放疗。 因为当时阿美替尼进医保也很贵，我很怀疑在奥希替尼耐药后用同样的第三代阿美替尼是否有用。所以我选择让妈妈继续喝奥希替尼加颈部局部放疗。 那时，我妈妈身体很好。现在回想起来，这个时候医生建议进行免疫治疗。也许我的母亲还健在并且健康。毕竟放疗不便宜，让妈妈吃了不少苦头。错误的选择将是永远的遗憾。直到现在，我一直不明白，为什么医生总是让病人做这种对生命没有好处的治疗，不和病人讨论如何保命，把钱花在刀刃上。

放疗持续了一个月，脖子上的淋巴结消失了，但是妈妈的病情并没有好转，甚至身体状况越来越差，没办法，没人告诉你怎么办，我有让妈妈喝奥希替尼 吃了一周的吉非替尼，咳嗽好像缓解了，于是决定用吉非替尼单药控制，效果还不错。吉非替尼控制了3⺝，病又开始发展了，没办法，因为我之前没用过特罗凯，所以让妈妈试一试⺝，就像网上说的，如果吉非替尼有效，那么特罗凯就无法正常工作。我别无选择，只能重新开始使用奥希替尼和吉非替尼。又过了一段时间，妈妈的咳嗽又开始加重，只好去县医院检查治疗。

就这样，奥希替尼抗药之战又过去了半年。这个时候，我开始喝奥希替尼已经一年半了。 2021年9月28日，妈妈住进县医院检查。这时，噩梦才刚刚开始。因为国庆，搬进来后没有治疗，此时妈妈身体还不错。她一个人爬上四楼到我家。没有问题。帮我打扫卫生和做家务，和我聊聊日常生活。谁能想到，短短几个月，妈妈就和我分开了。回想起来，那我该怎么办。

国庆后，吴钦在父亲的护送下开始了治疗。因为疫情，肿瘤病房是不允许探视的，所以对治疗一无所知。一周后，妈妈打电话说她的腿疼得动弹不得。我问她是否还在服用靶向药物。她说医生已经停止了。我明白了快速骨转移的原因。与医生沟通后，他说他妈妈得了间质性肺炎，开始治疗间质性肺炎。后来，他给化疗，两个疗程的单药培美曲塞，几乎没有效果。我问他为什么不用卡铂，他说病人身体条件不允许。因为医生说是间质性肺炎，又因为医生告诉妈妈，你女儿给你的靶向药导致间质性肺炎，而你喝的仿制药不是正品，妈妈心服口服，再也不想瞎了。尝试过靶向药物。

我母亲的病情迅速恶化。由于骨转移，她不能走路。她正处于极度痛苦之中。她坐在轮椅上，再也无法站起来走路。这时，医生建议对骨转移进行放射治疗，这可以减轻她的疼痛。我和医生讨论了治疗方法。他建议培美曲塞和贝伐单抗，我再次同意。此时我要求他给我母亲辛迪免疫疗法，我将为此后悔一生，又一次错失了机会。治疗仍然无效，贝伐单抗的副作用让妈妈的身体更加虚弱，胃痛剧烈，数日不能进食。短短一个月，母亲的强壮身体就变得虚弱了。

经过转移和放疗后，疼痛有所缓解，但身体状况没有改善。咳嗽还是很厉害，走路的力气还是不够。哮喘变得越来越严重。过了一会儿，我们又开始吐了。核磁共振检查后，医生把我们叫了进来，让我们做好心理准备，说脑膜已经转移了。我问他能不能过年，他说不可能。此时，距离十一进医院只有两个月的时间。我再次请他给他免疫治疗，并告诉他可以给他最后一针。出了什么事也不能怪他，但他又拒绝了，说病人哪家医院愿意把我转成这种病。但是我们能做什么呢？这是我们这里最好的医院，病人的身体经不起折腾。

没有办法，我给妈妈买了阿法替尼，同时在医院接受了全脑放疗。阿法替尼腹泻严重，但似乎又起效了，呕吐得到控制，但身体还是不太好，也没有呕吐，这让全脑放疗得以进行。全脑放疗持续了一个月，到了2022年春节。

2022年春节，妈妈还在喝阿法替尼，身体状况依旧没有明显好转，但是脑转移瘤接受了全脑放疗，没有任何症状。还是哮喘，妈妈说，我没有哮喘，我是个好人。春节过后，阿法替尼的副作用甚至消失了，我知道此时我又产生了耐药性。阿法替尼有效期为一个半月。

妈妈咳嗽加重，哮喘加重，妈妈又去医院了，我想给她换靶向药。她坚定地告诉我，我不会买，她会去医院治疗。这一次，爸爸还在妈妈身边，医院还是不准探视。

这次她住进了医院，医生给她吸氧，可能会让她感觉好些。医院没有给予任何治疗。我爸说我妈24小时不许吸氧。如果是小孩子的话，会影响自主呼吸，导致肺衰竭，截图是给妈妈读的。后来又说医生说网上说的不对，妈妈还是相信了医生的话。医生仍然是她的救命稻草。

20多天后，医生叫我回去