欢迎光临吉康旅!
奥希替尼于 2017 年在中国获得 CFDA 批准,商品名为 。上市前,奥希替尼的代号为。简称 9291。因此,人们仍然用它来称呼它。在我国,奥希替尼的适应症是对第一代EGFR抑制剂耐药后发生突变的非小细胞肺癌患者。自推出以来,奥希替尼已使大多数晚期肺癌患者受益。虽然现在购买特蕾莎是有医保的,但还是很难买到。因此,这对于目前需要药物治疗的患者来说几乎没有兴趣。因为患者不能拖延,很多患者改用印度的奥希替尼,同样有效,性价比高。那么印度的奥希替尼比原版的特蕾莎便宜多少呢?一般一盒多少钱?
很多患者都知道,印度奥希替尼由印度制药公司喀布尔生产,其特瑞莎的原料供应商与原英国制造商阿斯利康特瑞莎相同,也就是奥希替尼印度。该版本是所有仿版中最接近原版的,治疗效果与原版相同。而且成分的比例达到了99%以上。目前,80mg奥希替尼在印度的售价仅为几千元一盒,仅为原药的五分之一。也就是说,每月只需要几千块钱就可以达到和正品特蕾莎一样的效果,可以说是非常实惠了。
印度奥希替尼用法用量:服用印度奥希替尼与原药相同。不明白 指示的患者也可以向 寻求帮助。推荐剂量为每天一次 80 毫克,空腹服用。药物需要持续到疾病进展。肺癌脑膜转移患者每天 160 毫克。服药时,最好用温水吞服。对于吞咽困难的患者,将奥希替尼片剂溶解在水中并通过鼻管或胃管给药。
常见副作用及不良反应的预防方法:服用印度奥希替尼最常见的副作用包括皮疹、口腔溃疡、手足反应、甲沟炎等。部分患者还会出现视力异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、浮肿。建议患者在服药时使用防晒产品,可以有效预防皮疹。穿宽松、透气的衣服和鞋子,以防止甲沟炎。保持口腔清洁,多吃新鲜水果和蔬菜可以预防口腔溃疡。返回搜狐,查看更多
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近期发布的2020年全球最新癌症负担数据报告,乳腺癌首次超越了肺癌,成为了世界上新发患者数...
米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后,米哚妥林就被认为开创...
劳拉替尼是一种激酶抑制剂(TKI),对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿...