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2015年11月，奥希替尼获得FDA有条件批准在美国率先上市。作为第三代肺癌靶向药物，奥希替尼在抑制非小细胞肺癌突变方面发挥着重要作用。根据临床试验结果发现，对于晚期非小细胞肺腺癌患者，超过3/5的肺癌患者在服用易瑞沙等靶向药物后发生突变。该药对已有EGFR-TKI耐药和突变的患者有较好的治疗效果。奥希替尼目前也可用于EGFR突变的一线治疗。
与第一代 EGFR-TKI 相比，奥希替尼组的中位无进展生存期更长（18.9 vs 10.2 个月），刷新了以往所有第一-线治疗，使疾病进展或死亡的风险显着降低了 54%，并且对脑转移患者有效。奥希替尼组的ORR高达80%，奥希替尼组64%的患者在治疗1年后仍保持有效。可以看出，奥希替尼一线治疗EGFR突变的非小细胞患者的效果远优于第一代EGFR。但是，我们的海外编辑建议，没有突变的患者应该从第一代EGFR抑制剂开始。
原因是原来的奥希替尼价格太贵，很多人买不起。许多人选择印度奥希替尼粉盒，售价仅 3,000 多盒。据反馈，印度奥希替尼效果堪比原厂，而且价格比国内便宜。难怪有那么多人选择它。需要购买的朋友，欢迎添加伊塔国际医疗联系微信：。
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