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2017年8月1日美国FDA批准了Agios和Celgene公司共同开发的IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)抑制剂AG-221(商品名为恩西地平)用于复发性和难治性急性骨髓性白血病(AML)。恩西地平也是第一个靶向肿瘤代谢治疗的药物,23%的病人有响应,中位持续时间高达8.2个月。
在急性髓细胞白血病的患者中,带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%,仅有约10%的患者适合骨髓移植手术,5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗法等,恩西地平不属于此类,是首个肿瘤代谢药物,属于IDH2抑制剂。
恩西地平副作用有哪些?常见副作用(概率> 10%):总胆红素增加,所有等级(81%);钙减少,所有等级(74%);恶心,各等级(50%);腹泻,所有等级(43%);钾含量下降,所有等级(41%);呕吐,所有等级(34%);食欲下降,所有年级(34%);磷减少,所有等级(27%);总胆红素升高,≥3级(15%);钾降低,≥3级(15%);分化综合征,所有年级(14%);非传染性白细胞增多症,所有等级(12%);Dysgeusia,各级(12%)。
少见的副作用(概率1-10%):肺水肿(≤10%);急性呼吸窘迫综合征(≤10%);腹泻≥3级(8%);钙减少≥3级(8%);磷减少≥3(8%);分化综合征≥3级(7%);非感染性白细胞增多症≥3级(6%);肿瘤溶解综合征≥3级(6%);恶心≥3级(5%);呕吐≥3级(4%);食欲下降≥3级(4%)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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