SeptinibSelpercatinib是RET基因突变癌症患者的新希望？

临床数据显示，RET抑制剂赛普替尼（Retevmo）对两组癌症患者——RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，和RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者都有疗效。该药在两组患者中均显示出非常好的疗效和耐受性。药物反应率很高，反应时效长，而且总体来说不会引起很多毒性。

　　这两组患者都是1/2期LIBRETTO-001研究的一部分，该研究是近期FDA加速批准赛普替尼的基础。大约1%-2%的NSCLC肿瘤被认为有RET突变，而对于罕见的MTC而言，70%的病例中都有RET突变。该临床研究数据发表在8月26日的《新英格兰医学杂志》上。

　　在该研究中，赛普替尼对大多数患者产生了持久的反应。只有大约3%的患者因为药物相关的不良事件而停止服用。综合起来，这些结果表明，赛普替尼在大多数RET突变的MTC或NSCLC患患者中具有显着和持久的抗肿瘤活性。RET异常现在与其它基因组改变一起出现，例如NTRK融合，肿瘤突变负担和缺陷。跨癌症的错配修复基因以及NSCLC中的ALK、BRAF、EGFR、MET和ROS1改变，这些都需要进行分子筛选策略。

　　RET突变型NSCLC患者试验数据

　　参加LIBRETTO-001试验的所有患者每天口服两次赛普替尼160 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。105名接受过至少一次铂类化疗方案的非小细胞肺癌患者中，客观缓解率达到64%，中位缓解时间为17.5个月。中位随访时间为12.1个月，63％的患者有持续反应。该组患者中有39名初治患者，他们的缓解率更高，达到85%。其中90%患者在6个月后仍持续反应。此外，11名患者有中枢神经系统转移，有91%达到了颅内反应。3级或更高级别的常见不良事件包括高血压（14％的患者）、丙氨酸氨基转移酶水平的升高（12％）、天冬氨酸氨基转移酶水平的升高（10％）、低钠血症（6％），和淋巴细胞减少症（6％）。由于药物相关的不良事件，有12名患者停用了该药物。

　　RET突变型MTC患者试验数据

　　55名晚期或转移性RET突变的MTC患者，他们都曾接受过cabozantinib/vandetanib治疗。经评估后发现，客观缓解率达到69%。1年无进展生存率为82%。对于之前未曾接受过vandetanib/cabozantinib治疗的88例患者中，缓解率高达73％，1年无进展生存率为92％。在19名曾接受RET融合阳性的MTC患者中，79%的患者对该疗法有反应，1年无进展生存率为64%。3级或更高级别的常见不良事件是高血压（21％的患者）、丙氨酸氨基转移酶水平的升高（11％）、天冬氨酸氨基转移酶水平的升高（9％）、低钠血症（8％）和腹泻（占6％）。12名患者因药物相关不良事件停药。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：赛普替尼/赛尔帕替尼(SELPERCATINIB)治疗RET突变型晚期实体瘤的安全性较佳？

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