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2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的PARP抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌；
2017年9月和2018年5月分别获得FDA、EMA批准用于卵巢癌二线治疗；
2018年1月12日，FDA批准 Lynparza（ olaparib,奥拉帕利）用于治疗转移性BRCA基因突变型HER2阴性乳腺癌；
2018年8月23日，阿斯利康的新型靶向药奥拉帕利（英文名laparib,商品名利普卓）在国内获批！
2018年10月16日， LYNPARZA(（olaparib,奥拉帕利）用于胰腺癌治疗获得了美国FDA授予的孤儿药认定。
2019年11月28日，奥拉帕利正式公布纳入中国医保名单！
2019年12月30日，FDA批准 Lynparza（olaparib,奥拉帕利）用于一线维持单药疗法，治疗接受一线铂类化疗至少16周后病情无进展、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者。
奥拉帕利是全球上市的口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。
2019年12月27日，美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕利用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥拉帕尼/奥拉帕利(OLAPARIB)应用治疗BRCA突变卵巢癌患者效果如何？
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