肝癌乐伐替尼奇迹，可瑞达联合仑伐替尼治疗肝癌

时间：2022.07.17作者： 浏览次数：456

lenvatinib (乐伐替尼，乐卫玛)是一个多靶点的药物，乐伐替尼主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等，通过阻止肿瘤形成需要生长的新血管起作用。

　　2021年11月29日，默克和卫材公司宣布，欧盟委员会已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA（可瑞达；pembrolizumab,帕博利珠单抗）联合卫材公司的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA（乐卫玛；lenvatinib,乐伐替尼），用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。

　　该批准是基于关键的3期CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581试验的结果，在该试验中，与舒尼替尼（sunitinib）相比，可瑞达联合乐伐替尼在无进展生存期(PFS)的疗效指标方面具有统计学显著改善。联合组的中位PFS为23.9个月，而舒尼替尼组为9.2个月，疾病进展或死亡风险降低了61%；在总生存期(OS)方面，死亡风险降低了34%。在分析时，两个研究组均未达到中位OS.联合组(n=355)的客观缓解率(ORR)为71%，舒尼替尼组(n=357)为36%。联合组的患者获得了16%的完全缓解(CR)率和55%的部分缓解(PR)率，而舒尼替尼组患者的CR率和PR率分别为4%和32%。