欢迎光临吉康旅!
目前全球共上市11款ADC,分别是武田/Seage的Adcetris、罗氏Kadcyla、辉瑞/惠氏的Besponsa、辉瑞/惠氏Mylotarg吉妥珠单抗、阿斯利康的Lumoxiti、罗氏的Polivy、第一三共/阿斯利康的Enhertu、Immunomedics的Trodelvy、GSK的Blenrep、Rakuten Medical的Akalux。其中,进入中国市场的ADC药物有2个:2020年1月罗氏的Kadcyla(注射用恩美曲妥珠单抗)和2020年5月Seagen/武田的Adcetris(维布妥昔单抗)批准上市。
Mylotarg吉妥珠单抗:
①成人:
适用于成人新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)
组合方案:
诱导周期:在第1、4和7天与柔红霉素和阿糖胞苷合用3mg/m2IV(最多一个4.5mg/瓶)
对于需要第二次诱导周期的患者,请勿在第二次诱导周期内使用吉妥珠单抗
合并:第1天静脉输注3 mg / m 2(最多1个4.5 mg小瓶),与柔红霉素和阿糖胞苷合用
单一疗法
治疗过程包括1个诱导周期和最多8个持续治疗周期
诱导:6 mg / m 2 IV在第1天,和3 mg / m 2在第8天
持续治疗:第1天第4周2 mg / m 2静脉注射
复发或难治性CD33阳性AML
适用于复发/难治的CD33阳性AML
第1、4和7天1周期3mg/m 2
②儿童:
适用于年龄≥1个月新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病(AML)
<1个月:安全性和有效性未确立
≥1个月
体表面积(BSA)<0.6 m 2:0.1 mg / kg
BSA≥0.6m 2:3 mg / m2
第一个诱导周期:与标准化疗结合一次
第二次诱导周期:未给予吉妥单抗
第一个强化周期:未给予吉妥珠单抗
第二次强化周期:与标准化疗结合一次;在给予吉妥珠单抗之前要考虑风险和潜在收益
第三次强化周期:未给予吉妥珠单抗
③复发或难治性AML
适用于≥2岁的成人和儿童患者复发或难治的CD33阳性AML
第1天,第4天和第7天3 mg / m 2(最多一个4.5 mg/瓶),进行1个周期。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问吉妥珠单抗
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近期发布的2020年全球最新癌症负担数据报告,乳腺癌首次超越了肺癌,成为了世界上新发患者数...
米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后,米哚妥林就被认为开创...
劳拉替尼是一种激酶抑制剂(TKI),对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿...