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胃肠道间质瘤对于大多数人来说是一个比较陌生的疾病。从组织胚胎学的角度来说,胃肠间质瘤是来源于胃肠道间叶组织的一种肿瘤,与其类似的包括胃肠的平滑肌瘤和淋巴瘤,具有严格的组织学定义,比如CD蛋白表达,CD117HE、CD34蛋白的表达。
胃肠道间质瘤是癌症吗?
它属于胃肠道间质瘤的一种,恶性度和胃癌不同,因为与它发病部位的核分裂像、基因突变都是相关的。一般来说,发生于胃部间质瘤的恶性度相对低一些,后腹膜的间质瘤的恶性度相对要高一些。间质瘤的发病率总体来说,占胃肠道恶性肿瘤的5%以下。这种肿瘤一旦发现,手术是首选的治疗方式。如果无法手术,可以选择靶向治疗。特异性的基因蛋白表达逐渐被筛选出来,针对这种靶向治疗的药物也在不断问世,因此,胃肠间质瘤的治疗效果比以前有一定提高。
瑞普替尼是一种新型的开关控制酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过双重作用机制广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS(NCT03353753),一项随机、双盲、安慰剂对照的瑞普替尼治疗行晚期GIST中的试验中,与安慰剂相比,瑞普替尼降低了85%的疾病进展或死亡风险,并且在先前接受的TKI治疗的患者中具有良好的总体安全性。
采用EQ-5D-5L(EQ5D)和EORTC-QLQ-C30(C30)作为体外试验的一部分,收集患者报告的结果(PRO)。在预先指定的和附加的分析中,建立ANCOVA模型,比较从基线到第2天第1个周期(C2D1)的变化,以便在瑞普替尼组和安慰剂组中进行PRO测量,并确定治疗组之间的差异。PRO测量包括EQ5D视觉模拟量表(VAS)和C30身体功能(PF)和角色功能(RF)量表(所有分数范围为0-100;分数越高越好)。还评估了C30总体健康和总体生活质量问题(得分范围为1-7;得分越高越好)。固定效应包括治疗臂、先前抗癌治疗次数和基线时的ECOG评分。
129例患者随机分组,其中128例患者接受了治疗(85例患者服用瑞普替尼,1次/d,150mg/次;43例患者服用安慰剂)所有PRO,P值均无统计学意义。从基线检查到使用瑞普替尼的C2D1,VAS评分平均提高3.7分,安慰剂组平均下降8.9分(P=0.004;改善或无改变,分别为67% vs 41%)。同样,服用瑞普替尼后,平均PF评分提高了1.6分,服用安慰剂后,平均PF评分降低了8.9分(P=0.004;改善或无改变,68 vs 44%)。瑞普替尼组RF评分平均提高3.5分,安慰剂组se评分平均提高17.1分(P=0.001;改善或无改变,77% vs 50%)。在总体健康和总体生活质量问题上,瑞普替尼组的得分分别平均为0.20和0.28,安慰剂组的得分分别为0.78和0.76(均P=0.001;改善或无改变,分别为74% vs 47%和79% vs 59%)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:瑞普替尼/利培替尼(QINLOCK)成为胃肠道间质瘤的广谱抗癌药?
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