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Lenatinib是一种新的酪氨酸激酶抑制剂,它针对与癌症生长和扩散相关的几种生化途径。具体来说,莱那替尼靶向HER1、HER2和HER4通路,并于2017年7月获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于曲妥珠单抗辅助治疗后HER2阳性早期乳腺癌成人患者的扩展辅助治疗。基础治疗。大约20-30%的乳腺癌被称为2型(HER2阳性。这意味着乳腺癌细胞表面存在过多的HER2蛋白,会刺激癌细胞的生长和扩散。
靶向HER2蛋白和HER2途径的药物已被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌。这些药物减少了过多的生化信号转导,从而刺激癌症的生长并在HER2阳性的癌症中扩散。
赫赛汀是靶向HER2蛋白的乳腺癌常用药物。事实证明,HER2阳性乳腺癌患者(包括早期乳腺癌)的预后有所改善。莱那替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的新药,主要针对与癌症生长和扩散相关的几种生化途径。具体来说,莱那替尼针对HER1、HER2和HER4途径。
ExteNET临床试验纳入了来自41个国家的2840例HE2阳性早期乳腺癌患者,他们接受了手术治疗,然后接受了包括赫赛汀在内的治疗。在用赫赛汀治疗后,试验中的一组患者接受了莱纳替尼的进一步治疗,而另一组患者接受了为期一年的安慰剂(非活性替代品)。
无侵袭性癌症的患者使用莱那替尼治疗的生存率如下:2年时约94%;3年内92.5%;4年内91.4%;五年内达到90.4%。在接受安慰剂的患者中,无浸润癌的生存率如下:2年时为91.6%;3年内90.3%;4年后89.2%;5年87.9%。
在激素受体阳性(HR阳性)的乳腺癌患者中(这意味着患者的乳腺癌会受到暴露于雌性激素雌激素和/或孕酮的刺激),存活率如下:
3年后8%;4年内92.9%;在接受莱那替尼治疗的患者中,91.7%在5年内,9%在3年内;4年88.6%;86.9%的患者在5年内接受了安慰剂。
这些结果表明,莱纳替尼可以提高早期HER2阳性乳腺癌患者的生存率,这些患者已经完成手术和赫赛汀治疗,没有浸润性癌症复发。
莱那替尼药物详情
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