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MDS是怎样一种病?骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞,以血细胞发育异常,高风险向急性髓系白血病( AML)转化为特征的难治性血细胞质、量异常的高度异质性恶性血液病。任何年龄男、女均可发病,约80%患者大于60岁。MDS可分为原发性MDS和继发性MDS.
单药或与阿扎胞苷联合治疗复发/难治性MDS研究为Ib期研究,共入组46例复发/难治性MDS患者,单药治疗组(C1)22例,联合阿扎胞苷治疗组(C2)24例。基线细胞遗传学好、中等、差的比例分别为44%、33%和22%。结果显示,单药或与阿扎胞苷联合安全耐受性良好。中位随访4.7个月,C1组的ORR为7%,75%的患者疾病稳定,中位至首次应答时间(TTR)为1.6个月,中位PFS为3.4个月,预估6个月OS为57%;C2组的ORR为50%,其中13%的患者获得CR,38%的患者获得骨髓CR,31%的患者疾病稳定。中位PFS和中位OS均未达到。预估6个月PFS为76%,预估9个月OS为83%。
研究共入组59例患者,15例患者IPSS 1.5分,29例患者IPSS 2分,8例患者IPSS 2.5分,6例患者IPSS 3分,1例患者IPSS 3.5分;细胞遗传学中危和高危的比例分别为19%和24%。结果显示,阿扎胞苷联合维奈托克治疗安全耐受性良好。57例可进行疗效评估患者中,18例患者获得CR,22例获得骨髓完全缓解,11例患者疾病稳定,2例患者进展。中位至应答时间为1.0个月。中位应答持续时间(DOR)、PFS、OS均未达到,预估产生治疗应答患者的12个月DOR和PFS分别为74%和59%。预估18个月OS为74%。
因此,研究者指出,维奈托克+Aza联合治疗HR-MDS患者安全性可耐受,疗效客观。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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