欢迎光临吉康旅!
膀胱癌是美国第六大常见癌症,最常见的类型是移行细胞癌,也称为尿路上皮癌。膀胱癌与患者膀胱或整个尿路上皮(下尿路内衬)中存在的基因突变有关。大约五分之一的复发性和难治性膀胱癌患者存在成纤维细胞生长因子(FGFR)的改变。
FDA(美国食品和药物管理总局)于2019年4月12日加速批准了厄达替尼 (erdafitinib)用于治疗成年患者局部晚期和转移性膀胱癌。FDA肿瘤中心主任Richard Pazdur博士称,厄达替尼是首个针对转移性膀胱癌患者FGFR基因改变的个性化治疗药物。FGFR可调节重要的生物过程,包括在发育和组织修复过程中的细胞生长和分裂。该药物可通过靶向FGFR的遗传改变发挥作用。
一项临床试验研究了厄达替尼的疗效,该试验纳入87例局部晚期或转移性膀胱癌患者,这些患者的FGFR3或FGFR2基因发生了改变。研究显示患者对厄达替尼的总体应答率为32.2%,其中2.3%具有完全应答,近30%部分应答,应答平均持续时间约5个半月。研究中约四分之一的患者曾接受过抗PD-L1/PD-1治疗,这是一种针对局部晚期或转移性膀胱癌的标准治疗方法。此前对抗PD-L1/PD-1治疗无反应的患者对厄达替尼产生了应答。
厄达替尼报告的常见副作用包括磷酸盐水平升高、口腔溃疡、疲倦、肾功能改变、腹泻、口干、指甲分离或指甲形成不良、肝功能改变、低盐(钠)水平、食欲下降、味觉改变、红细胞减少(贫血)、皮肤干燥,眼睛干涩和脱发。
厄达替尼可能引起严重的眼部问题,包括双眼发炎、角膜发炎(眼前部)和视网膜功能紊乱,故建议患者间歇性地进行眼科检查。如果出现视力模糊、视力丧失或其他视觉变化,应及时告知医护人员。
如果女性伴侣有生育能力,建议男性患者在厄达替尼治疗期和结束治疗后一月内使用有效的避孕措施。建议在开始使用厄达替尼治疗前,对具有生育能力的女性患者进行妊娠检测。孕妇或哺乳期妇女不应使用厄达替尼,因其可能对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:厄达替尼(ERDAFITINIB)用于尿路上皮癌的治疗效果如何?
更多药品详情请访问 厄达替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...